Akreditacija

1. Službeno priznanje da je ispitni laboratorij nadležan za provođenje ispitivanja ili određenih vrsta ispitivanja proizvoda.
2. Postupak kojim ovlaštena osoba u skladu s zakonodavni akti tijelo službeno prepoznaje mogućnost da ispitni laboratorij / tijelo za ovjeravanje obavljaju određene poslove na deklariranom području.

Akreditacijsko tijelo

• Tijelo koje upravlja sustavom akreditacije i provodi akreditaciju organizacija koje su objekti akreditacije u sustavu akreditacije kojim upravlja.

Certifikacija organizacije

• Provjera organizacije radi utvrđivanja usklađenosti s utvrđenim zahtjevima (kriterijima) akreditacije.

Sigurnost

• Stanje zaštite vitalnih interesa pojedinca, društva, organizacije, poduzeća od potencijalnih i bilo kakvih prijetnji ili odsustvo takvih prijetnji.

Održavanje klasifikatora

• Sveobuhvatan rad usmjeren na pravovremeno uvođenje promjena / dopuna svih povezanih dokumenata, donoseći ove promjene / dopune korisnicima. Posao održavanja koordinira Državni standard Rusije.

Veterinarski certifikat

Zamjenjivost

• Prikladnost određenog proizvoda / postupka / usluge koji će se koristiti za zamjenu drugog proizvoda / procesa / usluge kako bi se udovoljilo istim zahtjevima.
  Razlikovati geometrijsku i funkcionalnu zamjenjivost.
• Geometrijski vezano za veličinu proizvoda, dijela itd.
• Funkcionalni povezane sa sposobnošću proizvoda da obavlja istu funkciju.

Državni registar certifikacijskih sustava

• Službeni popis registriranih sustava certificiranja.

Jedinica veličine državnog standarda

• Standard jedinice veličine, koji je odlukom ovlaštenog državnog tijela priznat kao referenca na teritoriju države.

Deklarant

• Proizvođač / prodavač koji je prihvatio izjavu o sukladnosti i registrirao je u skladu s utvrđenim postupkom.

Izjava o sukladnosti

• Službeni dokument u kojem proizvođač (prodavač / izvođač) potvrđuje da proizvodi koje on isporučuje / prodaje ispunjavaju utvrđene zahtjeve (Zakon Ruske Federacije "O certificiranju proizvoda i usluga", članak 7).
• Službeni dokument kojim se potvrđuje sukladnost proizvoda puštenih u promet sa zahtjevima tehnički propisi.

Izjava o sukladnosti

• Obrazac potvrde sukladnosti proizvoda sa zahtjevima tehničkih propisa.

Nositelj certifikata o sukladnosti

• Organizacija ili individualni poduzetnik u čije ime se izdaje potvrda o sukladnosti.

Predakreditacija

• Proširivanje opsega akreditacije akreditirane organizacije.

Dodanu vrijednost

• Udio vrijednosti deklarirane robe, izražen u postocima, koji se određuje razlikom između vrijednosti deklarirane robe i vrijednosti uvezenih sirovina i materijala korištenih za njihovu proizvodnju.

Podnositelj zahtjeva

• Tvrtka / osoba koja se prijavljuje za akreditaciju ili certificiranje.

Zaštita proizvoda

• Sigurnost proizvoda pod utjecajem klimatskih ili drugih nepovoljnih čimbenika tijekom njihove uporabe, transporta ili skladištenja.

Znak tržišne cirkulacije

• Oznaka koja kupce obavještava o usklađenosti proizvoda puštenih u promet sa zahtjevima tehničkih propisa.

Oznaka sukladnosti

• Zakonski registrirana certifikacijska oznaka koja se koristi u skladu s postupkom certificiranja treće strane za proizvod / uslugu koji je u potpunosti u skladu sa zahtjevima regulatornog dokumenta koji se koristi za certificiranje.

Identifikacija

• Postupak kojim se utvrđuje sukladnost proizvoda sa zahtjevima koji mu se nameću (za određenu vrstu ili vrstu) u regulatornim ili informativnim dokumentima.

Promijeni na standardni

• Izmjena, dodavanje ili izuzeće određenih odjeljaka (dijelova fragmenata) normativnog dokumenta. Rezultati promjene objavljuju se odvojeno kao popis (list) promjena.

Inspekcijski nadzor ovlaštene organizacije

• Revizija koju provodi tijelo za akreditaciju kako bi se utvrdilo da su aktivnosti akreditirane organizacije i dalje u skladu s utvrđenim zahtjevima.

Inspekcijski nadzor certificiranih proizvoda

• Kontrolirati ocjenu sukladnosti čija je svrha utvrditi da li proizvod i dalje udovoljava navedenim zahtjevima, potvrđenim tijekom certificiranja.

Kvalifikacijski testovi

• Metoda za procjenu laboratorijskih performansi provođenjem istih paralelnih ispitivanja u drugom sličnom laboratoriju (međulaboratorijska ispitivanja).

Kriteriji za akreditaciju

• Zahtjevi koje koristi tijelo za akreditaciju koje organizacija mora ispuniti da bi bila akreditirana.

Praćenje poštivanja zahtjeva tehničkih propisa

• Provjera usklađenosti pravne osobe ili individualnog poduzetnika sa zahtjevima tehničkih propisa za proizvode ili povezane procese dizajniranja (uključujući istraživanje), proizvodnje, gradnje, ugradnje, prilagodbe, rada, skladištenja, transporta, prodaje i odlaganja i poduzimanje radnji na temelju rezultata provjere.

Metoda mjerenja

• Kombinacija principa i mjernih instrumenata koji odgovaraju odabranom principu.

Metoda ispitivanja

• Utvrđena tehnička pravila za ispitivanje.

Postupak ispitivanja

• Tehnički postupak za određivanje jedne ili više specifičnih karakteristika materijala ili proizvoda.

Novo izdanje standarda

• Novo tiskano izdanje normativnog dokumenta, uključujući promjene u prethodnom izdanju, čak i ako je u tekst standarda uključen samo sadržaj dopunskog lista (lista dopuna).

Normativni dokumenti za proizvode predane na obvezno certificiranje

• Zakoni Ruske Federacije, državni standardi, sanitarne norme i pravila, građevinski propisi i propisi, drugi dokumenti koji, u skladu sa zakonodavstvom, uspostavljaju zahtjeve za sigurnost proizvoda i usluga.

Normativni dokument

• Dokument koji utvrđuje pravila, principe, karakteristike uspostavljene u procesu standardizacije, u vezi s različitim vrstama aktivnosti ili njihovim rezultatima, dostupan širokom spektru zainteresiranih korisnika.

Obavijest

• Pravna obavijest o bilo kojem međunarodnom pitanju. U ovom slučaju - po pitanju međunarodne standardizacije.

SES-ovo odbijeno pismo

• Dokument koji potvrđuje da navedeni proizvodi nisu predmet sanitarnog i epidemiološkog pregleda, a za njega je potrebna SEZ. Takvo je pismo potrebno kada nije jasno pod kojim OKP ili TNVED kodom srušiti ovaj proizvod i nije jasno je li podložan sanitarnom i epidemiološkom pregledu. U osnovi, pismo o odricanju trebaju carine ili predstavnici drugih regulatornih tijela.

Ponovno izdavanje standarda

• Novo tiskano izdanje normativnog dokumenta bez izmjena.

Revizija standarda

• Uvođenje svih potrebnih promjena u sadržaj i dizajn regulatornog dokumenta. Rezultati revizije predstavljeni su objavljivanjem novog izdanja standarda.

Petlja kvalitete

• Shematski model međusobno ovisnih aktivnosti koje utječu na kvalitetu proizvoda / usluge) u svim fazama njegovog životnog ciklusa - od utvrđivanja potrebe i dizajniranja do odlaganja.

Potvrda sukladnosti
Dokumentarni dokazi o sukladnosti proizvoda ili drugih predmeta, postupci projektiranja (uključujući preglede), proizvodnja, gradnja, ugradnja, puštanje u pogon, rad, skladištenje, prijevoz, prodaja i odlaganje, izvođenje radova / pružanje usluga sa zahtjevima tehničkih propisa, odredbama normi, skupova pravila / uvjeta ugovora ...

Plan standardizacije
Program rada tijela za standardizaciju s popisom naslova trenutnog rada na standardizaciji.

Pozicioniranje proizvoda
Određivanje mjesta proizvoda na tržištu u uvjetima konkurencije s drugim sličnim ponudama, uzimajući u obzir proučene sklonosti potrošača i politike konkurencije.

Izmjene i dopune standarda
Uklanjanje tiskarskih, jezičnih i drugih pogrešaka iz objavljenog teksta. Rezultati izmjene i dopune predstavljaju se objavljivanjem zasebnog lista ili novim izdanjem standarda.

Priznato tehničko pravilo
Tehničko stajalište koje, kako je prepoznala većina kompetentnih stručnjaka u procesu izrade i usvajanja norme ili drugog regulatornog dokumenta, odražava napredna znanstvena i tehnička dostignuća.

Primjena normativnog dokumenta
Njegova uporaba u proizvodnji, trgovini i drugim područjima vezanim uz proizvode, procese, usluge.

Načelo mjerenja
Upotreba određene fizikalne veličine (pojave) za dobivanje rezultata mjerenja. Na primjer, mjerenje temperature pomoću termoelektričnog efekta.

Program kvalitete
Službeni dokument koji regulira određene mjere za poboljšanje kvalitete, raspodjelu resursa i slijed radnji povezanih s proizvodom / uslugom / projektom).

Nacrt standarda
Predložena inačica normativnog dokumenta namijenjena širokoj raspravi, glasanju ili usvajanju kao standardi.

Sljedivost
Sposobnost provjere prisutnosti komponenata sustava osiguranja kvalitete, mada ih treba ne samo primijeniti u praksi, već i dokumentirati.

Sljedivost proizvoda
Sposobnost je identificiranja upotrebe, smještaja i sukladnosti proizvodne jedinice s određenim standardima.

Standard za ispuštanje (radni)
Standard (mjerni instrument), koji se koristi za provjeru radnih mjernih instrumenata.

Regionalna organizacija za standardizaciju
Organizacija čije je članstvo otvoreno odgovarajućim nacionalnim vlastima svake države u samo jednoj zemljopisnoj, političkoj ili ekonomskoj regiji.

Rezidencija
Sve fizičke i pravne osobe, poduzeća ili organizacije bez statusa pravna osoba, koji su prema zakonodavstvu ove države podložni oporezivanju u njoj na temelju mjesta prebivališta, prebivališta, mjesta upravljanja, registracije i poslovnog nastana ili bilo koje druge slične karakteristike. Međutim, ovaj koncept ne uključuje osobu koja podliježe oporezivanju u državi samo na dohodak primljen od operacija koje nisu povezane s proizvodnjom i prodajom robe.

Recikliranje
Reindustrijska uporaba otpada iz proizvodnje i potrošnje. Oznaka recikliranja znači da se otpad može reciklirati ili da je proizvod dobiven od recikliranih materijala.

Rizik
Vjerojatnost štete po život ili zdravlje građana, imovinu fizičkih ili pravnih osoba, države ili općinsko vlasništvo, okoliš, život ili zdravlje životinja i biljaka, uzimajući u obzir ozbiljnost ove štete.

Sanitarni i epidemiološki zaključak
Dokument koji je izdalo stručno tijelo zemlje izvoznice i kojim se potvrđuje da su proizvodi prikladni za prehranu ljudi, naznačujući, ako je potrebno, podatke o provedenoj kontroli. FEZ za proizvode izdaje se na razdoblje od 5 godina. Sanitarni i epidemiološki zaključak (higijenski certifikat, higijenski zaključak) - potreban je za prodaju robe, za određene vrste proizvoda FEZ nije potreban, u ovom slučaju tijelo za izdavanje certifikata izdaje izuzeće, koje potvrđuje da proizvodi nisu podložni sanitarnom i epidemiološkom pregledu.

Skup pravila
Dokument u području normizacije koji sadrži tehnička pravila i (ili) opis procesa projektiranja (uključujući istraživanje), proizvodnje, gradnje, ugradnje, prilagodbe, rada, skladištenja, transporta, prodaje i odlaganja proizvoda i koji se primjenjuje na dobrovoljnoj osnovi.
Segmentacija
Postupak identificiranja skupina potrošača na tržištu koji predstavljaju homogene (slične) zahtjeve za ponuđenu robu.

Certifikat kvalitete
Potvrda koja potvrđuje kvalitetu stvarno isporučene robe i njezinu sukladnost s uvjetima ugovora / sporazuma. Ovaj certifikat daje karakteristike robe ili potvrđuje sukladnost robe s određenim standardima / tehničkim uvjetima narudžbe.

Potvrda o podrijetlu robe
Službeni dokument koji potvrđuje zemlju podrijetla robe i izdao ga je organ države izvoznice, odobren u skladu s nacionalnim zakonodavstvom.

Potvrda o sukladnosti
Dokument izdan u skladu s pravilima sustava certificiranja za potvrdu sukladnosti certificiranih proizvoda s utvrđenim zahtjevima (RF zakon "O certificiranju proizvoda i usluga", članak 6).

Certifikacijski centar
Osoba (pravna) ovlaštena za istodobno obavljanje funkcija tijela za ovjeru i ispitnog laboratorija.

Certifikacija
Aktivnosti treće strane, neovisne o proizvođaču / prodavaču i potrošaču proizvoda, na potvrđivanju sukladnosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima.

Sustav osiguranja kvalitete
Agregat organizacijska struktura, postupci, procesi, resursi, odgovornost zaposlenika. Komponente (aktivnosti, elementi) sustava kvalitete moraju biti sljedive u svim dijelovima petlje kvalitete.

Ovjeravanje osoblja
Utvrđivanje usklađenosti kvalitativnih karakteristika osoblja sa zahtjevima domaćih i / ili međunarodnih standarda.

Sustav certificiranja
Skup sudionika u certificiranju koji provode certifikaciju prema pravilima utvrđenim u ovom sustavu.

Sustav certificiranja homogenih proizvoda
To je sustav certificiranja koji se odnosi na određenu skupinu proizvoda za koje se primjenjuju isti specifični standardi i propisi te isti postupak.

Sustav upravljanja kvalitetom okoliš
Dio cjelokupnog sustava upravljanja, koji uključuje organizacijsku strukturu, aktivnosti planiranja, raspodjelu odgovornosti, praktični rad, postupci, procesi i resursi za razvoj, provedbu, postizanje ciljeva, procjenu postignutog u okviru provedbe politike zaštite okoliša .

Kompatibilnost
Prikladnost proizvoda, postupka ili usluge za zajedničku upotrebu, ali ne uzrokujući neželjene interakcije, kako bi se ispunili navedeni zahtjevi pod određenim uvjetima.

Usklađenost sa svrhom
Sposobnost proizvoda / procesa / usluge da izvršava određene funkcije u datim uvjetima.

Socijalna lojalnost tvrtke
Stupanj usklađenosti sa zahtjevima ILO-a i UN-ovih konvencija o korištenju dječjeg i prisilnog rada, sigurnosti i zdravlju na radu, poštivanju slobode udruživanja i prava na kolektivno pregovaranje itd.

Alati za kontrolu (analizu)
Instalacije, uređaji, uređaji, instrumenti, koje karakteriziraju tehnički pokazatelji (mjerni opsezi, sustavna pogreška) neophodni za osiguravanje kontrole s potrebnom točnošću. Ako se kontrola provodi kemijskom metodom, sredstvima se dodaju i reagensi s podacima o njihovim svojstvima, sastavu i stupnju čistoće. Oprema i reagensi mogu se standardizirati ili izraditi posebno za određeno ispitivanje.

Standardno razdoblje valjanosti
Vremensko razdoblje od datuma stupanja na snagu normativnog dokumenta do trenutka njegovog otkazivanja. Odluku o uvođenju i ukidanju donosi tijelo nadležno za normizaciju koje je usvojilo ovaj dokument.

Standard
Službeni dokument u kojem su, u svrhu dobrovoljne ponovljene upotrebe, utvrđena svojstva proizvoda, pravila za provedbu i karakteristike procesa projektiranja (uključujući ankete), proizvodnje, gradnje, ugradnje, prilagodbe, rada, skladištenja, prijevoza, prodaje i odlaganja, obavljanja poslova / pružanja usluga. Norma također može sadržavati pravila i metode istraživanja (ispitivanja) i mjerenja, pravila za uzorkovanje, zahtjeve za terminologiju, simbole, pakiranje, označavanje ili naljepnice i pravila za njihovu primjenu. .
Nacionalni standard je standard koji je nacionalno tijelo Ruske Federacije odobrilo za standardizaciju.
Međunarodni standardje standard koji je usvojila međunarodna organizacija.

Standardizacija
Aktivnosti na uspostavljanju pravila i karakteristika u svrhu njihove dobrovoljne višestruke upotrebe, usmjerene na postizanje urednosti u proizvodnji i prometu proizvoda i povećanje konkurentnosti proizvoda, radova ili usluga.

Zemlja porijekla robe
Zemlja u kojoj je proizvod u potpunosti proizveden ili je podvrgnut dovoljnoj obradi / preradi.

Shema certificiranja
Skup radnji službeno prihvaćenih kao dokaz usklađenosti proizvoda s navedenim zahtjevima.

Tezaurus
Rječnik u kojem su pojmovi predstavljeni što je moguće cjelovitije s primjerima njihove uporabe.

Tip vozila
Vozila koja se značajno ne razlikuju u pogledu karakteristika sadržanih u određenim UNECE-ovim propisima i nacionalnim standardima.

Proizvod
Bilo koja pokretna imovina, uključujući toplinu, električnu energiju, druge vrste energije i vozila (isključujući vozilokoristi se za međunarodni prijevoz putnika i robe) prevozi preko carinske granice.

Zahtjevi za označavanje
Odnosi se na mjesto njegove primjene (na proizvodima, naljepnicama, ambalaži i spremnicima); način primjene (graviranje, utiskivanje itd.) i sadržaj. Ako je potrebno, upotrijebite naljepnice s upozorenjima o uvjetima uporabe, prijevoza, skladištenja, opasnosti od požara i eksplozije proizvoda, uvjetima periodičnog pregleda (praćenje stanja) itd.

Uvjeti prihvaćanja
To su u osnovi pravila koja utvrđuju obvezne uvjete za prihvaćanje proizvoda u pogledu kakvoće i količine, vrsta i programa ispitivanja ili kontrole kvalitete (količine).

Uvjeti transporta i skladištenja
Oni utvrđuju uvjete koje se moraju poštivati \u200b\u200btijekom prijevoza i skladištenja proizvoda kako bi se osigurala sigurnost njihove kvalitete, količine i sigurnosti. Uvjeti (pravila) odnose se na: načine transporta i prometno okruženje, dopuštene vanjske utjecaje na proizvod (mehanički, klimatski, itd.), Mjesta skladištenja, uvjete skladištenja, posebna pravila i rokove skladištenja (za određene vrste proizvoda).

Zahtjevi za pakiranje
Utvrditi broj jedinica proizvoda u jednom pakiranju, zahtjeve za ambalažne materijale, način pakiranja, ovisno o uvjetima transporta i skladištenja itd.

Zahtjevi za pouzdanost
Zahtjevi da proizvodi izvršavaju svoje funkcije s određenom učinkovitošću u određenom vremenskom intervalu i čuvaju ih tijekom transporta, skladištenja, popravka. Kvantitativni parametri pouzdanosti su pouzdanost, trajnost, održivost, očuvanje.

Uvjeti imenovanja
Zahtjevi za svojstva proizvoda, koji karakteriziraju njegove glavne funkcije, za čije je izvođenje namijenjen pod određenim uvjetima. To također uključuje kompatibilnost i zamjenjivost. Ovisno o vrsti proizvoda, zahtjevi za odredište mogu se odnositi na produktivnost, točnost i brzinu obrade (alatni stroj); sadržaj glavne tvari, nečistoće, aditivi, sadržaj kalorija (prehrambeni proizvod). Kompatibilnost može biti funkcionalna geometrijska, biološka, \u200b\u200belektromagnetska, električna, softverska itd.

Zahtjevi za rad (popravak, odlaganje)
Što se tiče pravila pripreme i puštanja u rad, redoslijeda ugradnje (za odgovarajuće proizvode), održavanja osnovnih uvjeta uporabe. Ispunjavanje ovih zahtjeva osigurat će izvedbu i sigurnost proizvoda u skladu s njegovim značajkama kvalitete.

Zahtjevi za uštedu resursa
Zahtjevi za ekonomičnu upotrebu sirovina, materijala, goriva, energije, radnih resursa u proizvodnji proizvoda i u reguliranom načinu korištenja proizvoda za njegovu namjenu. Kvantitativni pokazatelji ovih zahtjeva mogu biti: specifična potrošnja sirovina, materijala, energije itd., Kao i učinkovitost, intenzitet rada u odnosu na jedinicu svojstava potrošača itd.

Zahtjevi za proizvodljivost
Karakteriziraju prilagodljivost proizvoda preradi, radu, popravku uz minimalne troškove uz predviđene vrijednosti parametara kvalitete.

Ergonomski zahtjevi
Zahtjevi za osiguravanje usklađenosti tehničkih karakteristika proizvoda sa karakteristikama i svojstvima ljudskog tijela, veličinom i karakteristikama ljudskog lika.

Ujedinjenje
Optimiziranje broja veličina ili vrsta proizvoda, procesa ili usluga potrebnih za zadovoljavanje osnovnih potreba. Objedinjavanje nastoji smanjiti raznolikost. U ruskoj verziji pojam "ujedinjenje" obično se razumijeva kao dovođenje ujednačenih tehničkih karakteristika proizvoda, dokumentacije, pojmova, oznaka itd.

Razina razvoja znanstvenog i tehnološkog napretka
Rezultat generaliziranih dostignuća znanosti, tehnologije i praktičnog iskustva u vezi s proizvodima, procesima i uslugama u određenom području.

Usluga kao objekt standardizacije
Uključuje usluge i uvjete za opsluživanje stanovništva i proizvodne usluge za poduzeća i organizacije.

Obrazac potvrde
Definirani skup radnji, službeno prihvaćen ili uspostavljen kao dokaz usklađenosti proizvoda s određenim zahtjevima.

Certifikacijski centar
Osoba (pravna osoba) koja obavlja i funkcije ispitnog laboratorija i tijela za ovjeru.

Središnje tijelo certifikacijskog sustava
Tijelo koje vodi sustav certificiranja za homogene proizvode.

Ekološki aspekt djelatnosti
Element aktivnosti, proizvoda ili usluga organizacije koji je u interakciji s okolišem.

Stručnjak za akreditaciju
Osoba koja obavlja sve ili neke od funkcija akreditacije i certificiranja organizacija, čiju nadležnost priznaje tijelo za akreditaciju.

Jedinica standard
Mjerni instrument dizajniran za reprodukciju i pohranu jedinice veličine (višestruke ili višestruke vrijednosti) kako bi svoju veličinu prenio na druge mjerne instrumente određene količine.

Materijali korišteni sa stranica:
http://ru.wikipedia.org/
http://www.serts.ru/glossary.php
http://www.itsu.ru/slovar_terminov/slovar_terminov/
http://www.c-cert.ru/glossariy.php
http://www.pompred.ru
http://www.iso-centr.ru/iso_dictionary/

Riječ "ovjera" izvedena je iz "potvrda" (lat. Cer-tum - desno + facere - obaviti), odnosno "učinjeno ispravno". Potvrda potvrđuje bilo koju činjenicu, na primjer podrijetlo, autentičnost robe itd. Najčešća primjena potvrde je potvrda sukladnosti predmeta sa zahtjevima utvrđenim za njega (slika 1.1).

Svaka od zainteresiranih strana može potvrditi sukladnost: prva je proizvođač, prodavač, izvođač, druga je potrošač, kupac, a treća je neovisno tijelo.

Prva strana potvrđuje sukladnost prihvaćanjem izjave proizvođača (prodavača, izvršitelja).

Izjava o sukladnosti - dokument dobavljača proizvoda (izvođača radova, usluga), u kojem on pod svojom odgovornošću pismeno izjavljuje da proizvodi koji su mu isporučeni (izvedeni radovi, usluge) udovoljavaju zahtjevima normi ili drugih regulatornih dokumenata.

Proturječnost između prve i druge strane u ocjeni sukladnosti proizvoda, postupka ili usluge s istim zahtjevima očituje se prilično često, stoga se najobjektivnijom ocjenom smatra procjena treće strane - osobe ili tijela koje je prepoznato kao neovisno od strana uključenih u pitanje. Uključene strane su prije svega proizvođači, prodavači, izvođači, potrošači ili drugi subjekti koji zastupaju njihove interese.

Sudjelovanje treće strane u potvrđivanju sukladnosti glavna je značajka certificiranja.

Certifikacija je postupak potvrđivanja sukladnosti kojim treća strana pismeno potvrđuje da proizvod, postupak ili usluga udovoljava određenim zahtjevima.

Certifikacija može biti obavezna ili dobrovoljna.

Obavezna potvrda - potvrda koja se uvodi zakonima za određene proizvode, a provode je ovlaštena tijela radi usklađenosti zakonodavni akti, obvezni zahtjevi tehničkih propisa, normi ili drugih normativnih dokumenata usvojenih u skladu sa zakonodavstvom.

Uvedena je obvezna ovjera radi zaštite interesa stanovništva i države. U pravilu se potvrđuju zakonski zahtjevi za sigurnost života, zdravlja, imovine građana i okoliša. Obavezna ovjera preduvjet je za ulazak proizvoda na tržište i (ili) njegovu uporabu.

Dobrovoljno ovjeravanje - ovjeravanje koje se provodi na inicijativu podnositelja zahtjeva u registriranom sustavu ovjere radi sukladnosti sa svim zahtjevima koje odredi podnositelj zahtjeva.

Dobrovoljno certificiranje sredstvo je za povećanje konkurentnosti proizvoda i usluga na domaćem i inozemnom tržištu.

Obvezna i dobrovoljna ovjera temelje se na zajedničkim načelima.

Pozitivan rezultat certificiranja potvrđuje se certifikatom o sukladnosti.

Potvrda o sukladnosti je dokument kojim se potvrđuje da je pravilno identificirani proizvod, postupak ili usluga u skladu s određenim standardom ili drugim regulatornim dokumentom.

Potvrda o sukladnosti izdaje se na službenoj zaglavlju. U pravilu sadrži podatke o tijelu koje je izdalo certifikat, podnositelju zahtjeva, certificiranom proizvodu (postupku, usluzi), regulatornim dokumentima za koje je certificiranje provedeno. Potvrdu potpisuju osobe ovlaštene od certifikacijskog tijela i izdaju se podnositelju zahtjeva.

Uz potvrdu o sukladnosti koristi se i oznaka sukladnosti.

Oznaka sukladnosti - oznaka registrirana na utvrđeni način, koja prema pravilima ovog sustava certificiranja potvrđuje da proizvodi koji su njime označeni udovoljavaju zahtjevima dokumenata navedenih u potvrdi o sukladnosti.

Znak potvrđuje ne samo usklađenost proizvoda, postupka ili usluge s utvrđenim zahtjevima, već i da je ta činjenica potvrđena postupkom certificiranja. To razlikuje znak sukladnosti u području certificiranja od znaka sukladnosti s državnim standardima. Pravo na upotrebu znaka sukladnosti podnositelju zahtjeva daje se posebnom dozvolom ili licencom izdanom od certifikacijskog tijela.

Oznaka sukladnosti može se primijeniti izravno na proizvode, spremnike, ambalažu, popratnu dokumentaciju koja se isporučuje potrošaču zajedno s robom, a može se koristiti i u oglašavanju, tiskanim publikacijama, na službenim dopisima i natpisima.

Certifikacija se provodi u okviru određenog sustava certificiranja.

Sustav certificiranja skup je sudionika u pravilima i postupcima certificiranja i upravljanja i može uključivati \u200b\u200bnekoliko podsustava - sustava certificiranja za homogene proizvode.

Homogeni sustav certificiranja proizvoda je sustav certificiranja koji se odnosi na određeni proizvod, postupak ili uslugu za koji se primjenjuju isti specifični standardi, pravila i isti postupak.

Na čelu sustava certificiranja za homogene proizvode može biti središnje tijelo.

Središnje tijelo - pravna osoba određena za organizaciju i koordinaciju rada u sustavu certificiranja homogenih proizvoda.

Glavni sudionici sustava certificiranja su tijela za certificiranje i ispitni laboratoriji.

Certifikacijsko tijelo - certifikacijsko tijelo.

Tijelo za certificiranje proizvoda koristi rezultate ispitivanja koja je proveo ispitni laboratorij, rezultate sustava kvalitete ili podnositelja zahtjeva koji je provelo tijelo za certificiranje sustava kvalitete ili rezultate vlastite procjene stanja proizvodnje za donošenje odluke o izdavanju certifikata.

Stručnjaci izravno rade na certificiranju.

Certifikacijski stručnjak - stručnjak certificiran u skladu s utvrđenim postupkom za obavljanje poslova certificiranja u određenom području.

Ispitni laboratorij - laboratorij koji provodi ispitivanja (određene vrste ispitivanja) određenih proizvoda.

Nekoliko laboratorija za ispitivanje može se kombinirati zajedničko područje aktivnosti i jedinstveno vodstvo. U ovom se slučaju koristi izraz "ispitni centar".

Za obavljanje poslova certificiranja tijela za ovjeru i ispitni laboratoriji akreditirani su na propisani način i svoje aktivnosti provode u skladu sa svojim područjima akreditacije.

Podnositelj zahtjeva - pravni ili pojedinac, koja je proizvode osigurala za certificiranje i odgovorna je za kvalitetu i sigurnost tih proizvoda.

Podnositelj zahtjeva može biti pravna osoba ili individualni poduzetnikkoji su proizvođači ili prodavači proizvoda koji podliježu certifikaciji. Ovisno o rezultatima certificiranja, podnositelju zahtjeva se izdaje ili ne izdaje potvrda o sukladnosti.

Nositelj certifikata - organizacija ili građanin u čije je ime izdana potvrda o sukladnosti.

Certifikacija proizvoda provodi se na određeni način, prema utvrđenom obrascu - shemi certificiranja.

Shema certificiranja specifičan je skup radnji čiji se rezultati prihvaćaju kao dokaz usklađenosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima.

Shema certificiranja proizvoda može se sastojati od jedne ili više metoda provjere, kao što su ispitivanje uzoraka proizvoda, provjera njegove proizvodnje, inspekcijski nadzor certificiranih proizvoda.

Proizvodi koje treba certificirati moraju biti identificirani na određeni način.

Identifikacija proizvoda postupak je kojim se utvrđuje identitet proizvoda predanih na certificiranje s imenom i drugim karakteristikama navedenim u standardima ili tehničkoj dokumentaciji i informacijama o proizvodu. Identifikaciju provode podnositelj zahtjeva i tijelo za ovjeru.

Certifikacijski testovi - ispitivanje uzoraka proizvoda radi rješavanja pitanja mogućnosti izdavanja certifikata.

Provjera proizvodnje u shemama certificiranja provodi se na različite načine: analizom stanja proizvodnje, certificiranjem sustava kvalitete ili proizvodnjom dobavljača.

Analiza stanja proizvodnje - postupak kojim tijelo za certificiranje proizvoda ocjenjuje proizvodnju certificiranih proizvoda sa stajališta mogućnosti održavanja stabilnosti svojstava potvrđenih certifikatom o sukladnosti tijekom određenog razdoblja.

Inspekcijski nadzor certificiranih proizvoda kontrolna je ocjena sukladnosti koju provodi certifikacijsko tijelo kako bi se utvrdilo da isporučeni certificirani proizvodi i dalje udovoljavaju navedenim zahtjevima, potvrđenim tijekom certificiranja.

Inspekcijski nadzor u skladu sa shemom certificiranja predviđa provjeru istih elemenata kao u početnoj certifikaciji.

Opći koncept "akreditacije" potječe od latinske riječi "accredere" - "vjerovati", odnosno osjećati povjerenje u nečiju iskrenost, iskrenost, objektivnost, u ispravnost nečega.

Donedavno se na akreditaciju gledalo isključivo kao na postupak imenovanja i započinjanja njegovih dužnosti službenog predstavnika jedne države ili jedne organizacije u drugoj državi (organizaciji).

Razvojem certificiranja akreditacija je postala nužni atribut organizacije za pristup certificiranju i postala je neovisna vrsta aktivnosti.

Akreditacija (u svrhu certificiranja) postupak je kojim ovlašteno (mjerodavno) tijelo službeno prepoznaje sposobnost određene organizacije za obavljanje određenog posla - njezinu nadležnost.

Glavni objekti akreditacije u području certificiranja su tijela za certifikaciju i ispitni laboratoriji (centri). Ovaj se postupak provodi u okviru određenog sustava akreditacije.

Sustav akreditacije - sustav s vlastitim poslovnikom i upravljanjem za provedbu akreditacije objekata.

Glavni sudionik u sustavu akreditacije je tijelo za akreditaciju.

Akreditacijsko tijelo - tijelo koje upravlja sustavom akreditacije i provodi akreditaciju u sustavu.

Objekti upravljanja sustavom akreditacije su aktivnosti za akreditaciju podnositelja zahtjeva.

Izravne poslove povezane s akreditacijom određene organizacije obavljaju akreditacijski stručnjaci.

Akreditacijski stručnjak - osoba koja obavlja sve ili neke funkcije povezane s akreditacijom relevantnih objekata i ima kompetenciju koju je priznalo tijelo za akreditaciju. Kompetencija se ocjenjuje u odnosu na određene predmete akreditacije (stručnjak za akreditaciju ispitnih laboratorija, stručnjak za akreditaciju certifikacijskih tijela itd.).

Akreditacija se provodi na inicijativu podnositelja zahtjeva za akreditaciju.

Podnositelj zahtjeva (akreditacija) - organizacija koja se prijavljuje za akreditaciju i koja je o tome predala pismeni zahtjev tijelu za akreditaciju. Podnositelj zahtjeva može se prijaviti za akreditaciju svoje organizacije kao certifikacijsko tijelo ili ispitni laboratorij, ili oboje.

Opseg aktivnosti koji je predložio podnositelj zahtjeva formaliziran je kao opseg akreditacije.

Opseg akreditacije - jedna ili više vrsta posla za koje je određena organizacija akreditirana.

Opseg akreditacije obično uključuje predmete certificiranja i (ili) vrste ispitivanja, regulatorne dokumente u skladu s kojima se provodi certificiranje. Opseg akreditacije ograničen je na određeni opseg predmeta certificiranja ili ispitivanja, primjenjivih regulatornih dokumenata i potvrđen zahtjevima objekata certifikacije ili ispitivanja.

Kriteriji za akreditaciju - zahtjevi koje mora ispunjavati akreditirani objekt. Svi se kriteriji za akreditaciju svode na sposobnost, nepristranost i neovisnost i utvrđuju se standardima ili drugim regulatornim dokumentima.

Sukladnost organizacije s kriterijima za akreditaciju provjerava se unaprijed prema dokumentima koje je podnio podnositelj zahtjeva, a zatim izravno u organizaciji-podnositelju zahtjeva za akreditaciju.

Ispitivanje dokumenata podnositelja zahtjeva - analiza cjelovitosti, sadržaja i izvršenja dokumenata koje je podnositelj podnio kako bi se utvrdila njihova usklađenost s kriterijima i pravilima za akreditaciju te procjena mogućnosti akreditacije podnositelja zahtjeva.

Stručno mišljenje - dokument koji sadrži rezultate ispitivanja dokumenata koje je podnositelj zahtjeva predao na akreditaciju.

Ovjera je izravna provjera na mjestu objekta akreditacije radi utvrđivanja njegove usklađenosti s utvrđenim zahtjevima (kriteriji akreditacije).

Ovjera je postupak koji prethodi generaliziranoj analizi prikupljenih dokaza i donošenju odluke o akreditaciji (ili odbijanju akreditacije).

Program certifikacije - dokument koji sadrži popis pitanja za objekt akreditacije, metode provjere i izvođače.

Potvrda o ovjeri dokument je koji sastavljaju akreditacijski stručnjaci na temelju rezultata ovjere.

Potvrda o akreditaciji - dokument koji se izdaje u skladu s pravilima sustava akreditacije i potvrđuje činjenicu službenog priznavanja od strane tijela za akreditaciju nadležnosti organizacije u određenom području djelovanja (područje akreditacije).

Razdoblje valjanosti akreditacije - kalendarsko trajanje od datuma upisa potvrde o akreditaciji u registar mjerodavnog sustava akreditacije do utvrđenog datuma njenog prestanka.

Mogućnost održavanja valjanosti akreditacije u roku valjanosti potvrde o akreditaciji potvrđuju rezultati inspekcijskog nadzora.

Inspekcijski nadzor je provjera koju provodi akreditacijsko tijelo kako bi se utvrdilo da aktivnosti akreditiranog certifikacijskog tijela ili ispitnog laboratorija (centra) i dalje udovoljavaju utvrđenim zahtjevima.

Suspenzija certifikata o akreditaciji privremeni je prestanak akreditacije u slučaju kršenja njezinih uvjeta sve dok se ne poduzmu korektivne mjere u utvrđenom roku.

Otkazivanje potvrde o akreditaciji bezuvjetni je prestanak akreditacije u slučaju utvrđenih kršenja kriterija akreditacije.

Akreditacija za novi rok - akreditacija provedena u vezi s istekom prethodno izdane potvrde o akreditaciji.

1.2. Osnovni postupci certificiranja

Glavni postupci izvedeni tijekom certificiranja proizvoda određeni su odabranom shemom certificiranja. Izbor obvezne sheme certificiranja provodi tijelo izvršna moč, kojem je zakonodavnim aktom povjerena organizacija obveznog certificiranja određenih predmeta

Sheme certificiranja obično se određuju uzastopno na tri razine: nacionalnoj, sustavu certificiranja za homogene proizvode, tijelu za certificiranje proizvoda.

Sheme certificiranja homogenih proizvoda uzimaju u obzir potrebne dokaze koji odražavaju specifičnost proizvoda i stupanj njegove potencijalne opasnosti. Tijelo za certifikaciju, po primitku zahtjeva za određeni proizvod, odabire najprikladniju shemu certificiranja, uzimajući u obzir prijedloge podnositelja zahtjeva, osnovne informacije, vrstu proizvodnje itd.

Kada dobrovoljno ovjeravanje shemu certificiranja proizvoda određuje podnositelj zahtjeva uz suglasnost certifikacijskog tijela.

Sheme certificiranja uključuju jednu ili više operacija čiji su rezultati dokaz sukladnosti. Takve operacije uključuju: ispitivanje, analizu dokumentacije koju je podnositelj zahtjeva predao, provjeru proizvodnje, inspekcijski nadzor. Stol 1.1 prikazuje sheme certificiranja usvojene u Ruska Federacija.

Tablica 1.1

Certifikacijski testovi provode se u ovlaštenim ispitnim laboratorijima. Ta se ispitivanja provode u obliku tipskih ispitivanja, šaržnih testova ili jediničnih ispitivanja, ovisno o populaciji proizvoda na koju se certifikat treba proširiti.

Tipska ispitivanja koriste se za certificiranje proizvedenih proizvoda, kada se rezultati ispitivanja njegovih uzoraka pod određenim uvjetima mogu proširiti na čitav niz naknadno puštenih proizvoda tijekom valjanosti certifikata. Tipski testovi obično se nadopunjuju drugim vrstama provjera (provjere proizvodnje, inspekcijski nadzor).

Ispitivanja serije koriste se u slučaju izdavanja certifikata za ovu seriju, provode se u obliku ispitivanja uzorka iz ove serije. Istodobno se ne koriste druge vrste provjera.

Jedinstvena ispitivanja provode se kako bi se izdao certifikat samo za tu jedinicu. Kao i kod serije, nisu potrebne druge vrste provjera.

Rezultati certifikacijskih ispitivanja dokumentirani su u protokolu.

Analizu dokumentacije koju je podnositelj prijavio provodi certifikacijsko tijelo kako bi utvrdilo mogućnost korištenja ove dokumentacije kao cjelovitog ili djelomičnog dokaza o sukladnosti deklariranih proizvoda s utvrđenim zahtjevima. Analiza dokumentacije zamjenjuje rad certifikacijskih ispitivanja u ovlaštenom ispitnom laboratoriju kada su troškovi takvih ispitivanja razmjerni prihodu od prodaje certificiranih proizvoda ili kada je ispitivanje nemoguće i nepraktično (na primjer, prilikom certificiranja skupa opreme, kada su potrebna razaranja).

Kao glavni dokument za analizu, podnositelj zahtjeva podnosi prijavu-deklaraciju u kojoj, na svoju odgovornost, potvrđuje usklađenost proizvoda koje je on predao na ovjeru s utvrđenim zahtjevima.

Uz prijavu se prilažu dokumenti podnositelja zahtjeva dobiveni izvan opsega potvrde o sukladnosti. Dokumenti poput vlastitih izvještaja o ispitivanjima, higijenskih izvještaja, potvrda mogu se smatrati dokazima. sigurnost od požara, certifikati ili izvješća o ispitivanju komponenata i materijala, inozemni certifikati za proizvode, sustavi kvalitete, izvještaji o ispitivanjima u inozemnim laboratorijima, tehnička dokumentacija proizvođača (projektna, tehnološka, \u200b\u200boperativna itd.).

Tijelo za certificiranje pregledava dostavljene dokumente i uspoređuje uzorak certificiranog proizvoda s njima. Ako je potrebno, certifikacijsko tijelo zahtijeva dodatne materijale.

Na temelju rezultata razmatranja, tijelo prije certificiranja donosi odluku o mogućnosti ili nemogućnosti izdavanja certifikata o sukladnosti na temelju dokumenata koje je podnio podnositelj zahtjeva. To uzima u obzir: specifičnost proizvoda, stupanj njegove potencijalne opasnosti, opseg i trajanje proizvodnje, ugled poduzeća u odnosu na kvalitetu certificiranih proizvoda i druge čimbenike koji utječu na pouzdanost procjene.

Analiza dokumentacije može biti jedini temelj za izdavanje certifikata ili jedan od postupaka dokazivanja sukladnosti, zajedno s provjerom proizvodnje i inspekcijskim nadzorom.

Provjera proizvodnje provodi se kako bi se utvrdila sposobnost dobavljača da proizvodi proizvode sa stabilnim pokazateljima kvalitete i sigurnosti. Provjera se provodi u tri različita oblika: analiza stanja proizvodnje, certificiranje sustava kvalitete, certificiranje proizvodnje.

Tijelo za certificiranje proizvoda analizira stanje proizvodnje vlastita ili pozvana stručnjaka koja su obučena u programu koji uključuje pitanja analize proizvodnje.

Provjera proizvodnje provodi se izravno kod proizvođača proizvoda uz prethodno upoznavanje s podacima podnositelja zahtjeva o vrsti i opsegu proizvodnje, asortimanu proizvoda koje proizvodi poduzeće, o dobavljačima komponenata i materijala. Za provjeru proizvodnje sastavlja se poseban program.

Program provjere uključuje analizu definiranja tehnoloških procesa kontrolnog sustava (dolazna, operativna i kontrola prihvaćanja), potraživanja i žalbe potrošača u vezi s kvalitetom proizvoda itd.

Sve provjere predviđene programom provode se u odnosu na one pokazatelje proizvoda koji su potvrđeni certifikatom. Rezultati analize stanja proizvodnje formalizirani su aktom.

Analiza je dodatni podatak za obrazloženu odluku o sukladnosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima na temelju rezultata certifikacijskih ispitivanja ili razmatranja prijave-deklaracije.

Certifikacija sustava kvalitete ili proizvodnje, koja je dio sheme certifikacije proizvoda, obično se provodi kao neovisna operacija koja prethodi certificiranju proizvoda. To je zbog činjenice da certificiranje sustava kvalitete i proizvodnje ne provodi tijelo za certificiranje proizvoda, već tijelo za certificiranje sustava kvalitete (proizvodnje).

Shema certificiranja proizvoda koja koristi certificiranje sustava kvalitete (proizvodnje) koristi se u slučajevima kada:

Veličina uzorka za ispitivanje nije dovoljna za objektivnu ocjenu testiranih proizvoda;

Tehnološki procesi osjetljivi su na vanjske čimbenike, uspostavljeni su povećani zahtjevi za stabilnošću karakteristika proizvoda;

Karakteristična je česta promjena modifikacije proizvoda;

Proizvodi se mogu testirati tek nakon ugradnje kod potrošača.

Certifikacija sustava kvalitete ili sustava proizvodnje koristi se prvenstveno u kombinaciji sa certifikatom tipa i inspekcijom. Potvrdu sustava kvalitete moguće je primijeniti samo u kombinaciji s inspekcijskim nadzorom nad njegovim funkcioniranjem.

Inspekcijski testovi provode se na uzorcima proizvoda uzetim od proizvođača ili prodavača ili oboje (obično od proizvođača). To je zbog jednostavnije organizacije (uzorci se uzimaju na skladištu gotovih proizvoda) i širokog spektra mogućnosti samog odabira (velika količina za odabir).

Prednost uzimanja uzoraka od prodavatelja je u tome što testovi otkrivaju svojstva proizvoda, uzimajući u obzir njegov transport i skladištenje. Slijedom toga, ova je procjena bliža stanju proizvoda, što karakterizira njegov prijelaz izravno na potrošača. Sljedeća prednost očituje se u certificiranju uvezenih proizvoda, kada inspekcijski nadzor ne zahtijeva putovanje u inozemstvo po uzorke. Uzorci za ispitivanje odabiru se iz serija proizvoda uvezenih na teritorij države.

Značajka inspekcijskih ispitivanja je i mogućnost njihova provođenja u opravdanim slučajevima izravno u poduzeću u nazočnosti predstavnika tijela za ovjeru.

Kontrolna pitanja

1. Koje oblike potvrde sukladnosti proizvoda poznajete?

2. Koje ovlasti ima ispitni laboratorij?

3. Koja je razlika između obveznog i dobrovoljnog certificiranja?

4. Zašto se provodi dobrovoljno certificiranje?

5. Što uključuje sustav certificiranja?

6. Što je shema certificiranja?

7. Kako se provjerava proizvodnja?

8. Što je akreditacija?

9. Što uključuje postupak certificiranja?

Bibliografski popis

1. Zakon Ruske Federacije "O certificiranju proizvoda i usluga", izmijenjen i dopunjen 27.12.1995

2. Zakon Ruske Federacije "O zaštiti prava potrošača", izmijenjen i dopunjen 09.01.1995

3. Zbirka zakona i drugih regulatornih pravnih akata Ruske Federacije o certificiranju proizvoda i usluga (prvi dio), 1995

4. Zbirka zakona i drugih regulatornih pravnih akata Ruske Federacije o certificiranju proizvoda i usluga (drugi dio), 1995

5. Pravila za ovjeru u Ruskoj Federaciji. Odobreno Rezolucijom Državnog standarda Rusije od 16. veljače 1994., br.

6. GOST R 40.0001-95. Pravila za certificiranje sustava kvalitete u Ruskoj Federaciji.

7. GOST R 40.002-96. Sustav certificiranja GOST R. Registar sustava kvalitete.

8. GOST R 40.003-96. Sustav certificiranja GOST R. Registar sustava kvalitete. Postupak certificiranja sustava kvalitete.

9. GOST R 40.004-96. Sustav certificiranja GOST R. Registar sustava kvalitete. Postupak certificiranja proizvodnih pogona.

10. GOST R 40.005-96. Sustav certificiranja GOST R. Registar sustava kvalitete. Inspekcijski nadzor nad certificiranjem sustava kvalitete i proizvodnje.

11. GOST R ISO 9001-96. Sustav kvalitete. Model osiguranja kvalitete u dizajnu, razvoju, proizvodnji, ugradnji i servisu.

12. GOST R ISO 9002-96. Sustav kvalitete. Model osiguranja kvalitete za proizvodnju, ugradnju i servis.

13. GOST R ISO 9003-96. Sustav kvalitete. Model osiguranja kvalitete za završni pregled i ispitivanje.

14. Zbirka normativnih dokumenata o sustavima kvalitete (zbirka uključuje GOST R ISO 9001-96, GOST R ISO 9002-96, GOST R ISO 9003-96, komentar njihove primjene).

15. Zbirka normativnih dokumenata o sustavima kontrole kvalitete (zbirka uključuje GOST R ISO 10011-1-93, GOST R ISO 10011-2–93, GOST R ISO 10011-3-93).

16. Sustav certificiranja GOST R. - M.: Gosstandart RF, 1992.

17. Metodološki materijali za certificiranje proizvoda u sustavu certificiranja GOST R - M.: VNIIS, 1993.

18. Egorova L.G. Iskustvo i perspektive certificiranja sustava kvalitete / Standardi i kvaliteta. 1997. broj 11.

19. MS ISO 8402 - 94. Rječnik kvalitete.

20. Vorobyova GN O standardizaciji usluga / Standardi i kvaliteta. 1998. broj 1.

21. Litvinov OV Oznake sukladnosti u SSSR-u, Rusiji i zemljama ZND-a // Standardi i kvaliteta. 1998. broj 1.

22. ISO / IEC Vodič 22. Informacije o izjavi proizvođača o sukladnosti sa standardima ili drugim tehničkim zahtjevima.

23. ISO / IEC Vodič 2. Opći pojmovi i definicije u području standardizacije i certificiranja.

Certifikacija Osnovni pojmovi i definicije certificiranja. Prema definiciji danoj u Smjernici br. 2 Međunarodne organizacije za certificiranje, standardizaciju i srodne djelatnosti - Opći rječnik, ocjenjivanje sukladnosti je svaka aktivnost povezana s izravnim ili neizravnim utvrđivanjem da su relevantni zahtjevi ispunjeni. U teoriji i praksi certificiranja primjenjuju se zakonski provjereni zahtjevi i osnovne definicije u području certificiranja. Sustav certificiranja - skup sudionika ...

Podijelite svoj rad na društvenim mrežama

Ako vam ovo djelo nije odgovaralo, na dnu stranice nalazi se popis sličnih djela. Možete koristiti i gumb za pretraživanje

Predavanje 7. Certifikacija

1. Osnovni pojmovi i definicije certificiranja. Regulatorni opseg certifikacijske aktivnosti države

Na tržišnom prostoru, gdje zapravo djeluje zakon porasta potreba, potrebno je poduzeti radnje svakog proizvođača i države u cjelini kako bi se osigurali uvjeti za prodaju njihovih proizvoda. Za to je potrebno, prije svega, osigurati stvaranje proizvoda koji imaju svojstva koja udovoljavaju međunarodnim zahtjevima; drugo, kako bi zaštitili ove proizvode na tržišnoj sferi, tj. izboriti pravo proizvodnje i isporuke na tržište; treće, zajamčiti stabilne vrijednosti deklariranih pokazatelja kvalitete tijekom cijelog razdoblja proizvodnje ove vrste proizvoda, zapravo, za svaki određeni proizvod.

Oštra konkurencija između proizvođača na domaćem i stranom tržištu određuje određena pravila i uvjete za predstavljanje proizvoda na prodaju. Dapače, da bi ruski proizvodi pronašli prepoznatljivost na tržištu bilo koje druge države, nije dovoljno što su prepoznati i imaju povećanu potražnju na našem domaćem tržištu. Važno je da se potražnja pojavi na tržištu zemlje u koju ide. A za to je potrebno uzeti u obzir međunarodne zahtjeve i zahtjeve države potrošača nametnute na stranom tržištu za proizvode ove vrste. Na temelju ove potrebe, stvarnosti stvaranja unutar države posebna vrsta aktivnosti u okviru kojih bi se obavljale sljedeće aktivnosti:

• zajamčena proizvodnja proizvoda u državnim poduzećima s razinom kvalitete koja odgovara potrebama domaćeg i stranog tržišta;
• ispitivanje svojstava proizvoda na njihovu usklađenost sa zahtjevima domaćih i međunarodnih standarda;
• zaštita proizvoda kada se prezentiraju na inozemnom tržištu;
• zaštita domaćeg tržišta i interesa potrošača od nekvalitetnih proizvoda domaće i strane proizvodnje;
• zaštita od nekvalitetnih proizvoda koji utječu na ekologiju društva, njegovu održivost.

Ova vrsta aktivnosti dobila je naziv -certificiranje proizvoda i usluga. Certifikacija proizvodi - jedan od načina potvrđivanja sukladnosti proizvoda s navedenim zahtjevima.

Prema definiciji danoj u Smjernici br. 2 Međunarodne organizacije za certificiranje "Standardizacija i srodne djelatnosti - opći rječnik", ocjenjivanje sukladnosti je svaka aktivnost povezana s izravnim ili neizravnim utvrđivanjem da su relevantni zahtjevi ispunjeni.

U teoriji i praksi certifikacijskog rada primjenjuju se zakonski provjereni zahtjevi i osnovne definicije u području certificiranja.

Certifikacija - aktivnosti na potvrđivanju sukladnosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima.

Sustav certificiranja- skup sudionika certificiranja koji provode certifikaciju u skladu s pravilima utvrđenim u ovom sustavu.

Središnje tijelo certifikacijskog sustava- tijelo koje vodi sustav certificiranja za homogene proizvode.

Tijelo za ovjeru- tijelo koje potvrđuje sukladnost određenih proizvoda.

Ispitni laboratorij(ispitni centar) - laboratorij (centar) koji provodi ispitivanja (određene vrste ispitivanja) određenih proizvoda (u daljnjem tekstu ispitni laboratorij).

Potvrda o sukladnosti- dokument izdan u skladu s pravilima sustava certificiranja kako bi se potvrdila sukladnost certificiranih proizvoda s utvrđenim zahtjevima.

Oznaka sukladnosti- propisno registrirana marka koja, prema pravilima utvrđenim u ovom sustavu certificiranja, potvrđuje sukladnost proizvoda koji su njime označeni s utvrđenim zahtjevima.

Akreditacija ispitni laboratorij ili tijelo za ovjeravanje - postupak kojim tijelo ovlašteno u skladu sa zakonodavnim aktima Ruske Federacije službeno prepoznaje mogućnost da ispitni laboratorij ili tijelo za ovjeravanje obavljaju određene poslove na deklariranom području.

Inspekcijski nadzor poštivanje pravila o certificiranju(za aktivnosti ovlaštenih certifikacijskih tijela, ispitnih laboratorija) - provjera koja se provodi kako bi se utvrdila trajna sukladnost proizvoda s navedenim zahtjevima, potvrđena tijekom njihove certifikacije.

Podnositelj zahtjeva - poduzeće, organizacija, osoba koja se prijavila za akreditaciju ili certificiranje.

Način (obrazac, shema) certificiranja- određeni skup radnji službeno prihvaćenih (uspostavljenih) kao dokaz sukladnosti proizvoda s navedenim zahtjevima (u daljnjem tekstu shema certificiranja).

Identifikacija proizvoda- postupak kojim se utvrđuje usklađenost proizvoda predanih na certificiranje sa zahtjevima za ovu vrstu proizvoda (u regulatornoj i tehničkoj dokumentaciji, u informacijama o proizvodu).

Certifikatom se želi postići sljedećeciljevi:

• stvaranje uvjeta za aktivnosti poduzeća, institucija, organizacija i poduzetnika na jedinstvenom robnom tržištu Ruske Federacije, kao i za sudjelovanje u međunarodnoj ekonomskoj, znanstvenoj i tehničkoj suradnji i međunarodnoj trgovini;
• zaštita domaćeg tržišta i interesa potrošača od stranih nekvalitetnih proizvoda;
• pomoć potrošačima u kompetentnom odabiru proizvoda;
• promicanje izvoza i povećanje konkurentnosti proizvoda;
• zaštita potrošača od loše namjere proizvođača (prodavatelja, izvršitelja);
• kontrola sigurnosti proizvoda za okoliš, život, zdravlje i imovinu;
• potvrda pokazatelja kvalitete proizvoda koje su izjavili proizvođači.

U svjetskoj i domaćoj praksi koriste se razne metode kojima se potvrđuje sukladnost predmeta s navedenim zahtjevima, a koje provode različite strane - proizvođači, prodavači, kupci, kao i tijela i organizacije neovisne o njima. Ovo posljednje, posebno, može biti državni nadzor poštivanje obveznih zahtjeva standarda, aktivnosti tijela tehničkog i sanitarnog nadzora nad sigurnošću, odjelna kontrola i prihvaćanje proizvoda za državne potrebe (državna pričuva, narudžbe za obrambene proizvode, itd.).

Trenutno je u inozemstvu glavni dokaz potvrde sukladnostiizjava o sukladnosti,osigurava proizvođač u svoje ime i na vlastitu odgovornost. U okviru Europske unije provodi se potvrda sukladnosti s europskim direktivama čiji su osnovni zahtjevi obvezni. Europske direktive sadrže opće sigurnosne zahtjeve za određenu skupinu proizvoda, na primjer, strojeve, građevinske proizvode, osobnu zaštitnu opremu, igračke, medicinske proizvode itd. Proizvod se smije puštati na europsko tržište samo ako ispunjava zahtjeve svih smjernica koje se na njega odnose.

Provjera usklađenosti provodi se putem takozvanih modula, koji uključuju različit niz dokaza, uključujući uz sudjelovanje treće strane. Rezultat potvrde sukladnosti je davanje prava dobavljaču da postavi Europskusigurnosna oznaka - CE.

Certifikacija se izdvaja od postupaka potvrde sukladnosti po tome što je provodi treća strana neovisna o proizvođačima (dobavljačima) i potrošačima, što jamči objektivnost njezinih rezultata. Stoga je u okruženju u kojem se konkurencija na tržištu premjestila iz cjenovne sfere u sferu kvalitete proizvoda, certificiranje postalo neophodnim dijelom učinkovitog funkcioniranja tržišnog gospodarstva.

U razvoju certifikata, kao i u sustavu upravljanja kvalitetom, može se razlikovati niz faza: kontrola prihvaćanja, statistička kontrola prihvaćanja, certificiranje proizvoda, certificiranje sustava kvalitete i proizvodnje.

Regulatorni opseg državne ovjeremože se predstaviti kao skup sfernih razina (slika 5.4). Normativni akti svake od ovih razina i svi zajedno osiguravaju pravnu i funkcionalnu provedbu certifikacijskog rada i povezanost certifikacijskog prostora Rusije sa sličnim prostorima drugih država.

Pogledajmo bliže svaku regulatornu razinu u području certificiranja.

Gornju razinu sfere karakterizira najvažniji zakon izravno povezan s kvalitetom proizvoda - Zakon "O zaštiti prava potrošača", koji u pravni aspekt objedinjuje pravo svakog građanina na kvalitetne proizvode koji udovoljavaju utvrđenim zahtjevima koji odražavaju njegove potrebe. Zakon obvezuje proizvođača da uzima u obzir interese potrošača i proizvodi proizvode s razinom kvalitete koja ne bi narušavala prava potrošača i ne bi štetila njegovom zdravlju. Pravo potrošača na kvalitetne proizvode je pravo da udovolji njegovim rastućim potrebama. Ovaj zakon smješta Rusiju u niz visokociviliziranih država, gdje su interesi kupca veći od interesa proizvođača, a aktivnosti potonjeg uvelike ovise o kupcu.

Osiguravanje interesa potrošača, u skladu sa zakonom, potiče državu da stvori mehanizam za proizvodnju proizvoda s razinom kvalitete koja odgovara rastućim potrebama potrošača. Jedan od početnih regulatornih dokumenata za izgradnju takvog mehanizma je Zakon Ruske Federacije o certificiranju proizvoda. To utvrđuje važeći Zakon Ruske Federacije "O certificiranju proizvoda i usluga"certificiranje proizvodaje postupak potvrđivanja sukladnosti putem kojeg organizacija neovisna o proizvođaču (prodavatelj, izvođač) i potrošaču (kupcu) pismenim putem potvrđuje da proizvod udovoljava utvrđenim zahtjevima.

Na ovaj način , certificiranje proizvoda– Ovo je postupak kao rezultat kojega država, zajedno s proizvođačem, potrošaču pruža zaštitu njegovih prava na kupnju proizvoda s pokazateljima kvalitete deklariranim u GOST-u i normativnoj i tehničkoj dokumentaciji te na objektivne informacije o tim proizvodima. Ovaj zakon karakterizira sljedeću razinu regulatorne sfere, kao najvažniji dokument državne direktive, i uspostavlja ga pravna osnova obvezno i \u200b\u200bdobrovoljno certificiranje proizvoda i usluga, kao i prava, obveze i odgovornosti sudionika u certificiranju. Prvi put je na tako visokoj razini dat koncept certificiranja proizvoda i naznačeni njegovi ciljevi. Tijelo se imenuje u osobi Gosstandart-a Rusije, čija odgovornost uključuje formiranje i provedbu državne politike u području certificiranja u zemlji.

Zakon definira koncept sustava certificiranja i definira njegove sastavnice. Također se uvodi pojam certifikata i znaka sukladnosti. U slučajevima predviđenim zakonodavnim aktima, provodi se obvezno ovjeravanje. Zakon također definira sudionike, njihova prava i obveze; uspostavlja se kontrola i nadzor nad poštivanjem pravila obveznog certificiranja i nad certificiranim proizvodima.

Na sljedećoj su razini regulatorne sfere država propisi, regulirajući organizaciju i održavanje certifikacijskih radova u Rusiji. Ovaj skup dokumenata, odobren rezolucijama Državnog standarda Rusije, obvezan je za izvršenje na cijelom njezinom teritoriju.

Na 4. razini regulatornog područja postoje regulatorni dokumenti koji se odnose na organizaciju i provedbu radova na certificiranju proizvoda određenog proizvođača. To su dokumenti koji su stvoreni na temelju propisa s prethodnih razina. Oni reguliraju odnos između državnih tijela za ovjeru i proizvođača. Na temelju njih stvara se i osigurava cjelokupni postupak certificiranja.

Peta razina regulatornog okvira zanimljiva je sa stajališta da bi svaki sustav upravljanja kvalitetom u poduzeću trebao biti izravno povezan s regulatornim okvirom certificiranja, koji štiti interese potrošača i postaje objektom certificiranja. Regulatorni okvir u ovom slučaju može biti skup poslovnih standarda ili drugih internih regulatornih dokumenata koji reguliraju provedbu sustava upravljanja kvalitetom i uzimaju u obzir ciljeve i zadatke državne certifikacije proizvoda u Rusiji.

Upravljanje certificiranjem u Rusiji provodi se obavljanjem funkcija različitih organizacija uključenih u sustav javne uprave.

Shematski dijagram upravljanja certificiranjem u našoj državi: glavno tijelo upravljanja i koordinacije za sve poslove certificiranja jeGosstandart Rusijekoja čini sljedećeglavne funkcije:

• oblici i oruđa javna politika u području certificiranja utvrđuje opća pravila i preporuke za certificiranje na teritoriju Ruske Federacije;
• provodi državnu registraciju sustava certificiranja i znakova sukladnosti i održava ih državni registar;
• objavljuje službene informacije o pravilima certificiranja, važećim sustavima certificiranja i oznakama sukladnosti;
• priprema prijedloge za pridruživanje međunarodnim (regionalnim) sustavima certificiranja;
• u skladu s utvrđenom procedurom, sklapa sporazume s međunarodnim (regionalnim) organizacijama o međusobnom priznavanju rezultata certificiranja (certifikati, oznake sukladnosti, izvještaji o ispitivanju);
• predstavlja Rusku Federaciju u međunarodnim i regionalnim organizacijama o pitanjima certificiranja;
• razmatra žalbe na pitanja certificiranja.

1. Shema upravljanja certificiranjem u Rusiji

Istodobno Gosstandart Rusije i drugi državna tijela menadžment, u okviru svoje nadležnosti, kreiraju sustave certificiranja za homogene proizvode i, u skladu s tim, obavljaju sljedeće glavne funkcije:

• uspostaviti pravila i postupke za certificiranje u tim sustavima;
• odabrati sheme certificiranja;
• ako je potrebno, odrediti središnja tijela za ovjeru (ili mogu obavljati funkcije središnjih tijela za ovjeru);
• utvrditi pravila za akreditaciju i izdavanje dozvola za izvođenje radova na obveznom certificiranju;
• akreditirati tijela za ovjeru i ispitne laboratorije, izdavati im dozvole za obavljanje određenih vrsta poslova;
• održavati državni registar sudionika i predmeta certificiranja i na propisani način dostavljati podatke o njima Državnom standardu Rusije;
• utvrditi pravila za priznavanje stranih certifikata, oznaka sukladnosti i rezultata ispitivanja;
• vršiti državnu kontrolu i nadzor i uspostaviti postupak inspekcijskog nadzora nad poštivanjem pravila o certificiranju i nad proizvodima za certificiranje;
• razmotriti žalbe na pitanja certificiranja;
• predati sustave certificiranja i znakove sukladnosti za državnu registraciju Državnom standardu Rusije;
• izdati potvrdu i licence za upotrebu znaka sukladnosti.

Pri stvaranju sustava certificiranja za homogene proizvode formira se središnje tijelo sustava certificiranja čije su glavne funkcije:

• organizacija rada na formiranju sustava certificiranja homogenih proizvoda i njegovo upravljanje, koordinacija aktivnosti tijela za certificiranje i ispitnih laboratorija uključenih u sustav;
• razvoj aplikacija za nomenklaturu proizvoda certificiranih u sustavu;
• sudjelovanje u radu na poboljšanju fonda regulatornih dokumenata, za čije se poštivanje provodi certificiranje u sustavu;
• razmatranje žalbi na postupke certifikacijskih tijela i ispitnih laboratorija koji sudjeluju u sustavu;
• vođenje evidencije certifikacijskih tijela i ispitnih laboratorija uključenih u sustav, izdanih (poništenih) certifikata i licenci za upotrebu znaka sukladnosti, davanjem podataka o njima, kao i o pravilima sustava.

Kvaliteta sustava certificiranja u državi u načelu bi trebala biti takva da obuhvaća sve vrste proizvoda koji podliježu certifikaciji. Svaki takav sustav praktički je neovisan i ispunjen je određenim funkcijama povezanim s određenom vrstom certificiranog proizvoda.

U svakom sustavu certificiranja formiraju se tijela koja osiguravaju organizaciju i provođenje certifikacijskog rada i pouzdanost informacija o proizvodima koji podliježu certifikaciji. To uključuje certifikacijsko tijelo i ovlašteni ispitni laboratorij (slika 5.5). Da bi izvršilo svoju glavnu zadaću, certifikacijsko tijelo obavlja sljedeće funkcije:

• osigurava raspodjelu funkcija, odgovornosti, interakciju osoblja u provedbi svih funkcija tijela;
• izrađuje organizacijske i metodološke dokumente za funkcioniranje tijela s opravdanim postupcima i shemama certificiranja;
• oblikuje (popunjava) i ažurira fond normativnih dokumenata koji se koriste za ovjeru u skladu s opsegom akreditacije;
• provodi certificiranje proizvoda u skladu s dokumentima;
• registrira i izdaje potvrde o sukladnosti i licence za upotrebu znaka sukladnosti (ili primjenjuje samu oznaku) u odnosu na certificirane proizvode;
• analizira i evidentira strane certifikate, izvještaje o ispitivanjima i druge potvrde o usklađenosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima;
• provodi inspekcijski nadzor nad certificiranim proizvodima (prema shemama certificiranja) uz sudjelovanje, ako je potrebno, teritorijalnih tijela Državnog standarda Rusije i drugih organizacija;
• poništava ili suspendira certifikate i licence koje su izdali, sudjeluje u izradi korektivnih mjera i kontrolira njihovu provedbu;
• komunicira s ispitnim laboratorijima i drugim tijelima za ovjeru (uključujući druge države), nacionalnim tijelom za ovjeru Ruske Federacije;
• komunicira s proizvođačima (prodavačima) proizvoda, s organizacijama koje vrše državnu kontrolu i nadzor nad proizvodima, s potrošačima i javnim organizacijama;
• provodi unutarnju reviziju i osigurava njezinu usklađenost sa zahtjevima za certifikacijsko tijelo u sustavu certificiranja GOST R i zahtjevima utvrđenim u sustavima certificiranja za homogene proizvode;
• vodi dokumentaciju o svim pitanjima svog djelovanja;
• osigurava dostupnost ove dokumentacije tijelima koja provode inspekcijski nadzor nad njezinim aktivnostima;
• priprema izvještaje za Gosstandart Rusije na propisani način;
• pruža informacije o rezultatima certificiranja, uključujući o proizvodima koji nisu prošli certifikaciju, ili o kršenjima i neusklađenosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima, svim zainteresiranim stranama.

Akreditirani ispitni laboratorij obavlja sljedeće funkcije:

• provodi ispitivanja i izdaje izvješća o ispitivanjima prema pravilima sustava certificiranja u okviru akreditacije. Pruža pouzdanost, objektivnost i potrebnu točnost rezultata ispitivanja;
• obustavlja (ukida) ispitivanje i izdaje izvješća o ispitivanju u svrhu certificiranja u sustavu u slučaju suspenzije (ukidanja) potvrde o akreditaciji i (ili) suspenzije (oduzimanja) licence;
• stvara potrebne uvjete za Gosstandart Rusije za provođenje inspekcijskog nadzora nad aktivnostima ispitnog laboratorija, uključujući podnošenje sve potrebne dokumentacije, pruža pristup osobama ovlaštenim za provođenje inspekcijskog nadzora, upoznaje ih s rezultatima provjera učinka koje provodi sam ispitni laboratorij, sudjelovanje laboratorijskog osoblja u inspekcijskom nadzoru ;
• podnosi Državnom standardu Rusije informacije o aktivnostima ispitnog laboratorija;
• odmah obavijestiti o strukturnim i kvalitativnim promjenama vezanim uz ispitne aktivnosti, kao i o promjeni pravne adrese i podataka o plaćanju;
• ne odaje podatke koji predstavljaju poslovnu tajnu proizvođača (prodavača, izvršitelja).

Budući da je izravni cilj certificiranja proizvod, onda u okviru certificiranjaproizvođači izvode čitav niz funkcija:

• poslati zahtjev za certifikaciju, u skladu s pravilima sustava, dostaviti proizvode, regulatornu, tehničku i drugu dokumentaciju potrebnu za certificiranje;
• osigurati usklađenost prodanih proizvoda sa zahtjevima regulatornih dokumenata za koje su certificirani;
• označiti certificirane proizvode znakom sukladnosti na način propisan pravilima sustava certificiranja;
• u priloženoj tehničkoj dokumentaciji navesti podatke o certifikatima i regulatornim dokumentima kojima se mora pridržavati, osigurati da se ti podaci dostavljaju potrošaču;
• primijeniti certifikat i oznaku sukladnosti vodeći se zakonodavnim aktima Ruske Federacije i pravilima sustava;
• osigurati nesmetano izvršavanje svojih ovlasti od strane službenika tijela za certificiranje proizvoda i službenika koji vrše kontrolu nad certificiranim proizvodima;
• obustaviti ili prekinuti prodaju proizvoda (podložno obveznom certificiranju) ako ne udovoljava zahtjevima regulatornih dokumenata za usklađenost s kojima je certificiran, po isteku certifikata, u slučaju njegove obustave ili otkazivanja odlukom tijela za ovjeru;
• obavijestiti tijela za ovjeru o promjenama u tehničkoj dokumentaciji i tehnološkom procesu proizvodnje certificiranih proizvoda, ako te promjene utječu na svojstva provjerena tijekom certificiranja.
  1. Metodološke osnove ovjera u Ruskoj Federaciji

Poduzeća, institucije i organizacije, bez obzira na njihov oblik vlasništva (uključujući druge zemlje), koja priznaju i pridržavaju se njegovih pravila, sudjeluju u aktivnostima certificiranja. Tijekom provođenja certificiranja komuniciraju s međunarodnim, regionalnim i nacionalnim sustavima certificiranja drugih zemalja. Obuhvaća određeni skup djela u skladu sa svojim ciljevima (slika 1.).

Slika 1

Kako bi se osiguralo priznavanje certifikata i znakova sukladnosti u inozemstvu, ova su pravila i preporuke za certificiranje izgrađena u skladu s važećim međunarodnim normama i pravilima utvrđenim u priručnicima Međunarodne organizacije za standardizaciju (ISO) i Međunarodne elektrotehničke komisije (IEC), međunarodnih serija ISO 9000 i 10000 , Europski standardi serije 45000 i 29000, u dokumentima drugih međunarodnih i regionalnih organizacija koje provode certifikacijske radove.

Priznavanje akreditacije stranih tijela za ovjeru i ispitnih laboratorija, kao i potvrda i oznaka sukladnosti u Rusiji (odnosno ruskoj u inozemstvu) provodi se na temelju multilateralnih i bilateralnih sporazuma u kojima je Ruska Federacija stranka.

Obavezna potvrdaprovodi se u slučajevima predviđenim zakonodavnim aktima Ruske Federacije. Organizaciju i obavljanje poslova na obveznom certificiranju provodi Odbor Ruske Federacije za normizaciju, mjeriteljstvo i certificiranje (Gosstandart Rusije). Za određene vrste proizvoda organizaciju i provođenje rada na obveznom certificiranju provode druga državna tijela upravljanja Ruske Federacije, ako je to predviđeno njezinim zakonodavnim aktima. Ova vrsta certificiranja sredstvo je državne kontrole sigurnosti proizvoda.

Raspon robe koja podliježe obveznom certificiranju određuje Gosstandart Rusije, druga državna tijela upravljanja u skladu sa svojim nadležnostima, kojima su zakonodavnim aktima Ruske Federacije povjereni organiziranje i provođenje radova na obveznom certificiranju.

Dobrovoljno ovjeravanjeprovodi se na inicijativu pravnih osoba i građana na temelju sporazuma između podnositelja zahtjeva i tijela za ovjeru.

Dobrovoljno certificiranje mogu provoditi pravne osobe koje su preuzele funkcije dobrovoljnih tijela za certificiranje i registrirane sustave certificiranja i znakove sukladnosti u Državnom standardu Rusije, kao i obvezna tijela za certifikaciju (u okviru svog područja akreditacije).

Razlikujte samoovjeru i ovjeru treće strane.Samopotvrđivanjeizvodi sve potrebne radnje i to prijavljuje u posebnom dokumentu ili stavljanjem certifikacijske oznake na proizvod ili u pratećem dokumentu.Potvrda treće straneth provodi sustav tijela koja formalno nisu povezana ni s proizvođačem ni s potrošačem proizvoda.

Tijekom certificiranja, proizvođači, potrošači, javne organizacije, tijela za ovjeru, ispitni laboratoriji, kao i sva zainteresirana poduzeća, organizacije i pojedinci trebaju biti informirani o pravilima i rezultatima akreditacije i certificiranja, sudionici certificiranja.

Tijekom certificiranja mora se poštivati \u200b\u200bpovjerljivost podataka koji predstavljaju poslovnu tajnu

Registrirane neprofitne (neprofitne) udruge (sindikati) i organizacije bilo kojeg oblika vlasništva (privatno, državno, općinsko itd.) Koje imaju potrebnu kompetenciju i neovisne su kako bi se isključila mogućnost da komercijalne, upravne ili pravne osobe mogu biti akreditirane kao obvezna tijela za ovjeru i ispitni laboratoriji. bilo koji drugi utjecaj proizvođača ili potrošača na rezultate certificiranja i ispitivanja.

Akreditaciju certifikacijskih tijela i ispitnih laboratorija organiziraju i provode Državni standard Rusije, druga državna tijela upravljanja iz njihove nadležnosti, na temelju rezultata njihove certifikacije, u pravilu komisije, čiji je sastav određen na takav način da osigura kompetentnu i objektivnu ocjenu ovlaštenih tijela i ispitnih laboratorija. U tu svrhu komisije u pravilu uključuju stručnjake, predstavnike proizvođača, potrošačka društva, istraživačke organizacije, teritorijalna tijela Gosstandart-a Rusije i druga državna tijela. Rezultati akreditacije sastavljaju se s potvrdom o akreditaciji.

Ako u sustavu akreditacije postoji nekoliko tijela za certificiranje istog homogenog proizvoda, podnositelj zahtjeva ima pravo izvršiti certificiranje u bilo kojem od njih. Certifikacija se provodi prema shemama uspostavljenim sustavima certificiranja za homogene proizvode.

Certifikacija domaćih i uvoznih proizvoda provodi se prema istim pravilima.

Za proizvode za koje se prema rezultatima certificiranja potvrđuje sukladnost sa zahtjevima regulatornih dokumenata,potvrda o sukladnosti... Ovi proizvodi su označenioznaka sukladnosti... Oznaka sukladnosti primjenjuje se na proizvode (spremnike, ambalažu), prateću tehničku dokumentaciju koja potrošaču dolazi nakon prodaje.

Inspekcijski nadzorza aktivnosti središnjih tijela certifikacijskih sustava, akreditiranih certifikacijskih tijela i ispitnih laboratorija, organiziraju Državni standard Rusije i druga državna tijela upravljanja iz njihove nadležnosti. Inspekcijski nadzor certificiranih proizvoda (ako je to predviđeno shemom certificiranja) provode tijela koja su ove proizvode certificirala. Opća pravila za inspekcijski nadzor nad određenim vrstama certificiranih proizvoda utvrđena su u dokumentima koji definiraju pravila za akreditaciju certifikacijskih tijela i ispitnih laboratorija te pravila za certificiranje homogenih proizvoda.

Potvrde i odobrenjaakreditacija u obveznim sustavima certificiranja stupa na snagu od datuma upisa u državni registar.Državni registarsadrži podatke o središnjim tijelima certifikacijskih sustava, akreditiranim certifikacijskim tijelima i ispitnim laboratorijima, odobrenim sustavima certificiranja homogenih proizvoda i oznakama sukladnosti, certificiranim proizvodima, certificiranim stručnjacima, dokumentima koji sadrže pravila i preporuke za certificiranje.

Ako se u aktivnostima sudionika certificiranja pojave kontroverzna pitanja, zainteresirana strana može se obratiti certifikacijskom tijelu, središnjem tijelu certifikacijskog sustava, Gosstandartu Rusije i drugim državnim tijelima koja provode certifikacijski posao. Ta tijela razmatraju pitanja koja se odnose na aktivnosti certifikacijskih tijela, ispitnih laboratorija, stručnjaka i podnositelja zahtjeva na certificiranju, akreditaciji, korištenju znakova sukladnosti, izdavanju i opozivanju certifikata i certifikata o akreditaciji.

Certifikacija proizvoda uključuje:

1. podnošenje zahtjeva za ovjeru;
2. donošenje odluke o prijavi, uključujući odabir sheme certificiranja;
3. odabir, identifikacija uzoraka i njihovo ispitivanje;
4. procjena proizvodnje (ako je to predviđeno shemom certificiranja);
5. analiza dobivenih rezultata i donošenje odluke o izdavanju (odbijanju izdavanja) certifikata o sukladnosti (u daljnjem tekstu: certifikat);
6. izdavanje potvrde i dozvole za upotrebu znaka sukladnosti;
7. provođenje inspekcijskog nadzora nad certificiranim proizvodima (ako je to predviđeno shemom certificiranja);
8. korektivne mjere u slučaju kršenja sukladnosti proizvoda s utvrđenim zahtjevima i pogrešne primjene znaka sukladnosti;
9. podaci o rezultatima certificiranja.

Za ovjeruproizvoda, podnositelj zahtjeva šaljeprimjena odgovarajućem certifikacijskom tijelu. Ako podnositelj zahtjeva nema podatke o takvom tijelu i postupku certificiranja proizvoda koji ga zanimaju, može ih dobiti od teritorijalnog tijela Državnog državnog štaba Rusije ili Državnog državnog ureda Rusije.

Ako postoji nekoliko tijela za certificiranje ovog proizvoda, podnositelj zahtjeva ima pravo poslati zahtjev bilo kojem od njih.

Ako u trenutku podnošenja zahtjeva ne postoji certifikacijsko tijelo, zahtjev se šalje Državnom državnom uredu Rusije ili saveznom izvršnom tijelu koje provodi poslove certificiranja iz svoje nadležnosti.

Tijelo za ovjeravanje razmatra prijavu i najkasnije mjesec dana nakon primitka (posebni uvjeti razmatranja prijave mogu biti navedeni u dokumentu kojim se uspostavlja postupak certificiranja homogenih proizvoda), obavještava podnositelja zahtjeva o odluci. Odluka o prijavi sadrži sve osnovne uvjete za certificiranje na temelju uspostavljenog postupka certificiranja za ovaj homogeni proizvod, uključujući shemu certificiranja, popis potrebne tehničke dokumentacije, popis ovlaštenih ispitnih laboratorija (centara) - (u daljnjem tekstu laboratorij) koji mogu provoditi ispitivanja proizvoda i popis tijela koja imaju pravo na certificiranje proizvodnje ili sustava kvalitete. Izbor određenog ispitnog laboratorija, tijela za certificiranje proizvodnje ili sustava kvalitete vrši podnositelj zahtjeva.

Ispitivanja provodi se na uzorcima čiji dizajn, sastav i tehnologija proizvodnje moraju biti jednaki onima za proizvode koji se isporučuju potrošaču (kupcu).

Broj uzoraka, postupak njihovog odabira, pravila za identifikaciju i skladištenje utvrđuju se u skladu s regulatornim ili organizacijskim i metodološkim dokumentima za certificiranje ovog proizvoda i metode ispitivanja.

Podnositelj zahtjeva dostavlja potrebnu tehničku dokumentaciju za uzorak (uzorke) čiji je sastav i sadržaj utvrđen redoslijedom certificiranja homogenih proizvoda.

Uzorkovanje za ispitivanje u pravilu provodi ispitni laboratorij ili u njegovo ime druga nadležna organizacija. U slučaju ispitivanja u dva ili više ispitnih laboratorija, uzorkovanje za ispitivanje može provesti certifikacijsko tijelo.

Uzorci koji su prošli ispitivanja podliježu skladištenju tijekom trajanja proizvoda ili valjanosti certifikata. Određena razdoblja čuvanja uzoraka utvrđena su u dokumentima koji definiraju postupak certificiranja homogenih proizvoda.

U nedostatku ispitnog laboratorija akreditiranog za osposobljenost i neovisnost ili njegove značajne udaljenosti, koja otežava prijevoz uzoraka, povećava troškove ispitivanja i neprihvatljivo produžuje njihova razdoblja, dopušteno je provođenje ispitivanja u svrhu ovjere u ispitnim laboratorijima akreditiranim samo za osposobljenost, pod nadzorom predstavnika tijela za certificiranje određenih proizvoda. Objektivnost takvih ispitivanja, zajedno s ispitnim laboratorijem, osigurava certifikacijsko tijelo koje je naložilo ispitnom laboratoriju da ih provede. U tom slučaju, izvještaj o ispitivanju potpisuju ovlašteni stručnjaci ispitnog laboratorija i tijela za ovjeru.

Izvješća o ispitivanju dostavljaju se podnositelju zahtjeva i certifikacijskom tijelu. Kopije izvještaja o ispitivanju moraju se čuvati najmanje tijekom razdoblja valjanosti potvrde. Određena razdoblja čuvanja kopija protokola utvrđena su u sustavu certificiranja homogenih proizvoda i u dokumentima ispitnog laboratorija.

Podnositelj zahtjeva podnosi certifikacijskom tijelu dokumente navedene u odluci o izdanom zahtjevu savezne vlasti izvršna vlast iz svoje nadležnosti. Ako podnositelj zahtjeva nema te dokumente, certifikacijsko tijelo osigurava interakciju s ovlaštenim tijelima radi njihovog pribavljanja (uzimajući to u obzir u opsegu rada na certificiranju proizvoda).

Podnositelj zahtjeva može podnijeti certifikacijskom tijelu izvješća o ispitivanju, uzimajući u obzir njihova razdoblja valjanosti, provedena tijekom razvoja i puštanja proizvoda u proizvodnju, ili dokumente o ispitivanjima koja su izvršili ispitni laboratoriji akreditirani ili priznati u sustavu certificiranja.

Nakon provjere dostavljenih dokumenata, uključujući usklađenost rezultata koji se u njima nalaze s važećim regulatornim dokumentima, vremenu izdavanja, promjenama u dizajnu (sastavu), materijalima, tehnologiji - certifikacijsko tijelo može odlučiti izdati potvrdu o sukladnosti ili smanjiti opseg ispitivanja, ili provođenje testova koji nedostaju, što se odražava u odgovarajućim dokumentima.

Ovisno o shemi certificiranja, provodi se analiza stanja proizvodnje proizvoda, certificiranja proizvodnje ili sustava kvalitete.

Postupak analize stanja proizvodnje certificiranih proizvoda utvrđen je pravilima za certificiranje homogenih proizvoda. Rezultati analize stanja ogledaju se u zaključku na temelju kojeg se donosi odluka o izdavanju potvrde.

Podaci (dokumenti) o analizi stanja proizvodnje, certificiranju proizvodnje ili certificiranju sustava kvalitete navedeni su u certifikatu za proizvod.

Tijelo za ovjerunakon analize izvještaja o ispitivanju, ocjene proizvodnje, certificiranja proizvodnje ili sustava kvalitete (ako je to utvrđeno shemom certificiranja), analize ostalih dokumenata o sukladnosti proizvoda, ocjenjuje se sukladnost proizvoda s utvrđenim zahtjevima. Rezultati ove procjene odražavaju se u stručnom mišljenju. Na temelju ovog zaključka, certifikacijsko tijelo donosi odluku o izdavanju certifikata, sastavlja certifikat i registrira ga. Potvrda vrijedi samo s matičnim brojem.

Potvrda označava sve dokumente koji služe kao osnova za njezino izdavanje, u skladu sa shemom ovjere.

U slučaju negativnih rezultata ocjene sukladnosti proizvoda, certifikacijsko tijelo donosi odluku o odbijanju izdavanja certifikata navodeći razloge.

U slučaju obveznog certificiranja, izdaje se certifikat ako proizvod udovoljava zahtjevima regulatornih dokumenata utvrđenih za ovaj proizvod.

Razdoblje valjanosti certifikata utvrđuje tijelo za certificiranje, uzimajući u obzir razdoblje valjanosti regulatornih dokumenata za proizvode, kao i razdoblje za koje je certificirana proizvodnja ili sustav kvalitete. Valjanost certifikata za seriju proizvoda ili za svaki proizvod koji ima vijek trajanja (vijek trajanja) trebala bi se proširiti na razdoblje koje ne prelazi vijek trajanja proizvoda (rok trajanja) (ali ne više od tri godine).

Prilikom izmjena u dizajnu (sastavu) proizvoda ili njegovoj proizvodnoj tehnologiji, koji mogu utjecati na usklađenost proizvoda sa zahtjevima regulatornih dokumenata, podnositelj zahtjeva unaprijed obavještava tijelo koje je izdalo certifikat, a koje odlučuje o potrebi novih ispitivanja ili procjene proizvodnje ovog proizvoda.

U popratnoj tehnološkoj dokumentaciji koja se prilaže uz certificirane proizvode (tehnološka putovnica, naljepnica itd.), Kao i u otpremnoj dokumentaciji, vrši se evidencija o potvrdi te se navodi broj i datum izdavanja potvrde.

Proizvodi za koje je izdana potvrda označeni su znakom sukladnosti usvojenim u sustavu.Proizvodi su označeni oznakom sukladnosti od strane proizvođača (prodavača) u skladu s licencom za upotrebu znaka sukladnosti koju je izdalo tijelo za certificiranje. Oznaka sukladnosti stavlja se na proizvod i (ili) spremnike, ambalažu i prateću tehničku dokumentaciju. Primjenjuje se na spremnike ili ambalažu kada je nemoguće izravno podudarati s proizvodom (na primjer, za plinovite, tekuće i rasute materijale i tvari). Ako je potrebno, upotrijebite posebnu tehnička sredstva - etikete, trake izrađene kao sastavni dio proizvoda (za užad, kablove itd.).

Pravila za primjenu znaka sukladnosti na određene proizvode utvrđuju se postupkom certificiranja homogenih proizvoda. Označavanje proizvoda znakom sukladnosti trebalo bi provoditi na načine koji osiguravaju jasnu sliku tih oznaka, njihovu otpornost na vanjske utjecaje, trajnost tijekom određenog vijeka trajanja i vijeka trajanja proizvoda. Slika znaka sukladnosti može se stvoriti gravurama, bakropisom, lijevanjem, tiskom ili na bilo koji drugi način koji osigurava poštivanje zahtjeva koji joj se nameću.

Inspekcijski nadzorza certificirane proizvode provodi se tijekom cijelog razdoblja valjanosti certifikata i dozvole za upotrebu znaka sukladnosti - najmanje jednom godišnje u obliku periodičnih i neplaniranih pregleda, uključujući ispitivanja uzoraka proizvoda i druge inspekcije potrebne kako bi se potvrdilo da proizvodi koji se prodaju i dalje udovoljavaju utvrđenim zahtjevima, potvrđeno tijekom certificiranja.

Kriteriji za određivanje učestalosti i opsega inspekcijskog nadzora su stupanj potencijalne opasnosti proizvoda, stabilnost proizvodnje, obujam proizvodnje, dostupnost sustava kvalitete, troškovi inspekcijske kontrole itd.

Opseg, sadržaj i postupak provođenja inspekcijskog nadzora utvrđuju se redoslijedom certificiranja homogenih proizvoda.

Neplanirane inspekcije mogu se provoditi u slučaju primanja podataka o tvrdnjama na kvalitetu proizvoda od potrošača, trgovačkih organizacija, kao i tijela koja vrše javni ili državni nadzor nad proizvodima za koje se izdaje certifikat.

Inspekcijski nadzor obično sadrži slijedeće vrste djela:

• analiza dolaznih podataka o certificiranim proizvodima;
• stvaranje povjerenstva za provođenje kontrole;
• ispitivanje i analiza njihovih rezultata;
• registracija rezultata kontrole i donošenje odluka.

Rezultati inspekcijskog nadzora sastavljaju se aktom koji daje ocjenu rezultata ispitivanja uzoraka i drugih provjera, donosi se zaključak o stanju proizvodnje certificiranih proizvoda i mogućnosti održavanja valjanosti izdane potvrde. Akt čuva certifikacijsko tijelo, a njegove se kopije šalju podnositelju zahtjeva (proizvođaču, prodavaču) i organizacijama koje su sudjelovale u inspekcijskoj kontroli.

Na temelju rezultata inspekcijskog nadzora, certifikacijsko tijelo može suspendirati ili poništiti valjanost certifikata (u ovom slučaju suspendira ili oduzima dozvolu za upotrebu znaka sukladnosti) u slučaju neusklađenosti proizvoda sa zahtjevima regulatornih dokumenata kontroliranih tijekom certificiranja, kao i u slijedeći slučajevi:

• promjene regulatornog dokumenta ili metode ispitivanja proizvoda;
• promjene u dizajnu (sastavu), cjelovitosti proizvoda;
• promjene (neispunjavanje) tehnoloških zahtjeva, metoda kontrole i ispitivanja, sustava osiguranja kvalitete, ako navedene promjene mogu uzrokovati neusklađenost proizvoda sa zahtjevima kontroliranim tijekom certificiranja.

Informacije o suspenziji ili poništenju certifikata skreću pozornost podnositelju zahtjeva, potrošačima, Gosstandartu Rusije i drugim zainteresiranim sudionicima u sustavu certificiranja homogenih proizvoda od strane tijela koje ga je izdalo. Postupak i uvjeti za priopćavanje ovih podataka utvrđeni su postupkom certificiranja homogenih proizvoda.

Prilikom provođenja korektivnih radnji, certifikacijsko tijelo

• obustavlja valjanost potvrde i valjanost dozvole za upotrebu znaka sukladnosti;
• informira zainteresirane sudionike ovjere;
• određuje rok za provedbu korektivnih radnji.

Proizvođač (prodavač)

• utvrđuje razmjere utvrđenih kršenja: broj proizvedenih proizvoda s kršenjem, model, broj i veličina serije;
• obavještava potrošače, javnost, zainteresirane organizacije o opasnosti od upotrebe (rada) proizvoda.
• Nakon poduzimanja korektivnih radnji i rezultata zadovoljavanja, certifikacijsko tijelo:
• ukazuje proizvođaču (prodavaču) na potrebu za novim označavanjem kako bi se proizvod razlikovao prije i nakon korektivnih mjera, dok u svakom slučaju određuje prirodu i vrstu označavanja;
• obavještava zainteresirane sudionike ovjere.

Ako se proizvođač (prodavač) ne pridržava korektivnih mjera i njihove neučinkovitosti, tijelo za ovjeru poništava certifikat i ukida dozvolu za upotrebu znaka sukladnosti.

Tijelo za ovjeru pruža podnositelju zahtjeva, na njegov zahtjev, potrebne informacije iz svoje nadležnosti.

Ovisno o vrsti posebnosti proizvodnje, ispitivanja, isporuke, uporabe određenih proizvoda, kao i kako bi se osigurali potrebni dokazi o certificiranju, različiti putevi i njegovi oblici, tzvsheme certificiranja... Stol 5.2 pruža vrste shema certificiranja i opis svakog od njih.

Sheme 1-8 prihvaćene su u inozemnoj i međunarodnoj praksi i kvalificirane su od strane ISO-a. Sheme 2a, 3a i 4a su dodatne i predstavljaju modifikaciju shema 2, 3, odnosno 4.

Opis mogućih shema certificiranja

Shema 1 predviđa ispitivanje standardni uzorak (uzorci) proizvoda u ovlaštenom ispitnom laboratoriju.

Shema 2 pruža dodatak shemi 1 (nakon izdavanja certifikata o proizvodu) - naknadna inspekcijska kontrola certificiranih proizvoda ispitivanjem uzorka oduzetog od prodavača, provedenog u ovlaštenom ispitnom laboratoriju.

Shema 2a predviđa dodatak shemi 2 (prije izdavanja certifikata o proizvodu) - analizu stanja proizvodnje certificiranih proizvoda.

Shema 3 predviđa dodatak shemi 1 (nakon izdavanja certifikata o proizvodu) - naknadna inspekcijska kontrola certificiranih proizvoda ispitivanjem uzorka uzetog iz skladišta gotovih proizvoda proizvođača prije slanja potrošaču, obično provedena u ovlaštenom ispitnom laboratoriju.

Shema 3a osigurava dodatak shemi 3 (prije izdavanja certifikata o proizvodu) - analizu stanja proizvodnje certificiranih proizvoda. Istodobno, ako je to predviđeno pravilima za certificiranje homogenih proizvoda, u postupku provođenja inspekcijskog nadzora certificiranih proizvoda proizvođač može kontrolirati stanje proizvodnje.

Shema 4 temelji se na ispitivanju uzorka proizvoda (kao u shemama 1–3), nakon čega slijedi inspekcijski nadzor certificiranih proizvoda ispitivanjem uzoraka uzetih i od prodavača i od proizvođača.

Shema 4a pruža dodatak shemi 4 (prije izdavanja certifikata o proizvodu) - analizu stanja proizvodnje certificiranih proizvoda. Istodobno, ako je to predviđeno pravilima za certificiranje homogenih proizvoda, u postupku provođenja inspekcijskog nadzora certificiranih proizvoda, proizvođač može kontrolirati stanje proizvodnje.

Tablica 5.2

Sheme certificiranja

shema	Ispitivanja	Provjera proizvodnje	Inspekcijski nadzor certificiranih proizvoda
	Ispitivanje tipa u svrhu proširenja rezultata ispitivanja na traženi skup proizvoda (u daljnjem tekstu ispitivanje tipa)
	Tipski test
	Ispitivanja tipa
	Ispitivanja tipa	Analiza stanja proizvodnje	Ispitivanje uzoraka uzetih od prodavatelja.
	Ispitivanja tipa		Ispitivanje uzoraka uzetih od prodavatelja
	Ispitivanja tipa	Analiza stanja proizvodnje	Ispitivanje uzoraka uzetih od prodavatelja
	Ispitivanja tipa		Ispitivanje uzoraka uzetih od prodavatelja
	Ispitivanja tipa	Analiza stanja proizvodnje	Ispitivanje uzoraka uzetih od prodavatelja Ispitivanje uzoraka uzetih od proizvođača
	Ispitivanja tipa	Certifikat za proizvodnju ili certifikat sustava kvalitete proizvođača	Ispitivanje uzoraka uzetih od prodavatelja i proizvođača Praćenje stabilnosti proizvodnih uvjeta i funkcioniranja sustava kvalitete
			Praćenje stabilnosti sustava kvalitete
	Party testovi	Certifikacija sustava kvalitete proizvođača
	Ispitivanje svakog uzorka
	Razmatranje izjave o sukladnosti s priloženim dokumentima	Analiza stanja proizvodnje
	Razmatranje izjave		Ispitivanje uzoraka uzetih od proizvođača i od prodavača
10a	Razmatranje izjave o sukladnosti s priloženim dokumentima	Analiza stanja proizvodnje	Ispitivanje uzoraka uzetih od proizvođača i od prodavača. Analiza stanja proizvodnje

1. Međunarodna praksa certificiranja

Među najmjerodavnijima strane organizacije Lloyd Register, Norske Veritas, Njemačko društvo za certificiranje sustava kvalitete, Britanski institut za standardizaciju mogu se razlikovati za certificiranje. Naknada za pružanje usluga kreće se u različitim slučajevima od nekoliko desetaka tisuća do milijun dolara.

Prema ruskim stručnjacima, troškovi usluga certificiranja u Rusiji također se kreću u prilično širokom rasponu (od nekoliko stotina do nekoliko desetaka tisuća dolara).

Međunarodna organizacija za standardizaciju, ISO (The International Organisation for Standardization, ISO) promiče razvoj standardizacije i aktiviranje uloge normi širom svijeta, što izravno utječe na područje certificiranja proizvoda. Njegova je glavna zadaća razviti suradnju i međunarodnu razmjenu u intelektualnim, znanstvenim, tehničkim i ekonomskim sferama djelatnosti.

ISO aktivnosti provode se na sljedeći način. Predstavnici različitih država samostalno biraju oblik sudjelovanja u radu organizacije i mogu biti punopravni članovi, članovi sa savjetodavnim glasom i promatrači. Glavno upravno tijelo NOS-a je Generalna skupština. U intervalima između zasjedanja Generalne skupštine, upravljanje provodi Vijeće.

Trenutni rad organizacije odvija se po dvije vertikale - razvojnoj politici i tehničkom upravljanju, koje predstavljaju odbori Vijeća. Danas ISO ima sljedeće glavne odbore:

• KACKO (CASCO) - Povjerenstvo za ocjenu sukladnosti (Povjerenstvo za ocjenu sukladnosti);
• COPOLCO - Odbor za potrošačku politiku;
• DEVCO - Odbor za zemlju u razvoju;
• PEMKO (REMCO) - CRM odbor (Povjerenstvo za referentne materijale).

Međunarodna suradnja na području certificiranja proizvoda provodi se kako bi se osigurao njegov nesmetan nastup na tržištima i zaštitila prava potrošača.

Najveća međunarodna organizacija je Opći sporazum o carinama i trgovini (GATT) koji sadrži posebne preporuke za svoje sudionike (oko 100 zemalja) u području standardizacije i certificiranja. Zemlje sudionice Konferencije o sigurnosti i suradnji u Europi (KEBS) u svojim završnim aktima nakon sastanaka u Helsinkiju (1975.) i Beču (1989.) primijetile su potrebu za suradnjom na području certificiranja i njegovu uporabu kao sredstvo za promicanje konvergencije i širenja trgovinske veze zemalja.

Vodeće mjesto na polju organizacijske i metodološke potpore certificiranju pripada ISO-u koji ima Odbor za certifikaciju (CERTICO). Međunarodna komisija za energiju (IEC) surađuje s ISO-om na pitanjima certificiranja. Svi se vodiči izdaju u ime tih organizacija (ISO / IEC). IEC je također organizirao dva međunarodna sustava certificiranja. Godine 1980. provedeno je ispitivanje elektroničkih proizvoda na usklađenost s IEC standardima (otpornici, kondenzatori, tranzistori, katodne cijevi itd.).

Objavljena 1985. godine, Bijela knjiga EEZ sadrži raspored aktivnosti potrebnih za osiguravanje slobodnog kretanja proizvoda, kapitala, usluga i ljudskih resursa. Od 1984. godine, pod pokroviteljstvom IEC-a, djeluje sustav certificiranja električnih proizvoda (MEKSE), koji je prethodno djelovao u okviru SEC-a (Međunarodne komisije za certificiranje). Ovaj je sustav usmjeren na potvrđivanje sigurnosti kućanskih električnih uređaja, medicinske opreme, kabela i nekih drugih proizvoda - u skladu s IEC standardima.

Međunarodni sustav za akreditaciju ispitnih laboratorija ILLK svake godine održava konferencije radi razmjene informacija i iskustava o pitanjima uzajamnog priznavanja rezultata ispitivanja, akreditacije laboratorija, ocjene kvalitete rezultata ispitivanja; ILAC se bavi izdavačkim djelatnostima o pitanjima certificiranja i usko surađuje s CASCO, ISO, EEC, ECE, UN, GATT.

Kako bi se osiguralo međusobno priznavanje rezultata ispitivanja, 1986. godine osnovano je Nordijsko tijelo za akreditaciju laboratorija (NORDA).

Generalna skupština Europskog odbora za standarde (CEN) - Međunarodne organizacije za standardizaciju zemalja članica Zajedničkog tržišta, 1991. godine, odobrila je "Pravila za provedbu i uporabu CEN CEP sustava" i opće odredbe Sustavi certificiranja i međusobno priznavanje rezultata ispitivanja rezervi u zemljama EEZ-a od strane zemalja EEZ-a do 1992. godine, predviđali su provedbu programa uklanjanja razlika između nacionalnih normi i tehničkih propisa razvojem EEZ-ovih smjernica i europskih standarda. Istodobno, pretpostavljalo se da bilo koji proizvod proizveden i legalno prodan u jednoj zemlji članici EEZ-a mora biti primljen na tržišta drugih zemalja zajednice.

Za razliku od ranije postojećeg postupka, europski standardi usvajaju se odlukom većine država članica EEZ-a i nakon usvajanja postaju valjani u svim zemljama zajednice.

Zajednički institut CEN / CENELEC za države članice EEZ-a i države članice Europskog udruženja za slobodnu trgovinu (EFTA) razvio je europske standarde EN 45000 serije. To su organizacijski i metodološki dokumenti koji se tiču \u200b\u200baktivnosti ispitnih laboratorija, tijela za certificiranje proizvoda, sustava kvalitete i certificiranja osoblja. kao i definiranje radnji proizvođača koji odluči proglasiti sukladnost svojih proizvoda sa zahtjevima normi.

1990. stvoreno je posebno tijelo, Europska organizacija za ispitivanje i certificiranje (EOIC), koje će provoditi pravila o certificiranju, pregledavati izjave o sukladnosti i uspostavljati kriterije za međusobno priznavanje. Svrha EOIS-a je racionalizirati aktivnosti tijela za ocjenu sukladnosti u Europi, promičući slobodan protok robe i usluga. To je moguće stvaranjem uvjeta koji jamče svim zainteresiranim stranama da proizvode, usluge i tehnološke procese koji su prošli ispitivanja ne treba ponovno testirati i certificirati.

Trenutno u Europi djeluje preko 700 certifikacijskih tijela. Certifikacijski sustavi međusobno su povezani i djeluju zajedno. Ukupno je više od 5000 proizvoda certificirano u zemljama EEZ-a i EFTA-e, više od 300 sustava certificiranja na snazi \u200b\u200bje u gotovo svim stranim zemljama.

Pitanja na temu

1. Što podrazumijevate pod standardizacijom?
2. Koje funkcije ispunjavaju standardi u različitim fazama životnog ciklusa proizvoda?
3. Kako razumijete tehničke, ekonomske i pravne funkcije standardizacija?
4. Što je predmet standardizacije?
5. Koje vrste standarda znate?
6. Koji su zahtjevi za fond za norme?
7. Koji su principi standardizacije i koji je njihov sadržaj?
8. Koje metode standardizacije postoje?
9. Navedi glavne elemente sustava standardizacije.
10. Koje kategorije standarda poznajete?
11. Navedi zadatke službe za standardizaciju poduzeća.
12. Koji su standardi serije ISO 9000 i koja je njihova svrha?
13. Koja je razlika između nove verzije standarda serije ISO 9000-2000 od prethodne?
14. Koja je osobitost sustava upravljanja kvalitetom temeljena na zahtjevima serije ISO 9000-2000?
15. Što je certifikacija?
16. Što je uključeno u regulatorni opseg državne certifikacije?
17. Koje vrste certifikata znate?
18. Koji su elementi uključeni u sustav upravljanja certifikatima u Rusiji?
19. Koji su ciljevi certificiranja.
20. Koje funkcije proizvođači proizvoda obavljaju u postupku certificiranja?
21. Što je certifikat o sukladnosti?
22. Što podrazumijevate pod shemom certificiranja?
23. Koji je redoslijed ovjere?
24. Koja međunarodna tijela za ovjeru poznajete?

Ostala slična djela koja bi vas mogla zanimati
7974.		OSNOVNE INFORMACIJE O MJERENJU. OSNOVNI POJMOVI I DEFINICIJE	39,54 KB
	Definicija pojmova mjeriteljska certifikacija standardizacije Metrologija je znanost o mjerenjima o načinima postizanja potrebne točnosti i pouzdanosti ispravnog bilježenja rezultata na osiguranju ujednačenosti mjerenja. Tehnička mjerenja pomoću radnih mjernih instrumenata. Metrološka mjerenja pomoću standarda i uzornih mjernih instrumenata. Ne mogu se primijeniti na području koje pokriva zahtjev za ujednačenost mjerenja.
6036.		Osnovni pojmovi i definicije teorije baza podataka	8,11 KB
	Banka podataka sustav je posebno organiziranih podataka - baza podataka softvera, tehničkih, jezičnih, organizacijskih i metodoloških alata namijenjenih centraliziranoj akumulaciji i višenamjenskoj upotrebi podataka. DBMS sustav za upravljanje bazama podataka je skup jezičnih i softverskih alata dizajniranih za stvaranje i dijeljenje baza podataka od strane mnogih korisnika ...
21489.		Osnovni pojmovi i definicije ekonomije nekretnina	39,75 KB
	Pojam suštine i osnovnih karakteristika nekretnina. Državna registracija nekretnina Literatura Pojam suštine i glavnih karakteristika nekretnina Podjela imovine na pokretne i nepokretne potječe iz vremena rimskog prava i dobro je poznato da je nekretnina osnova bez koje je nemoguće postojanje bilo kojeg razvijenog društva i države. Razmotrimo kako se tumači pojam nekretnine.
8953.		Osnovne definicije i pojmovi dimenzija, tolerancija i uklapanja	1,88 MB
	Smanjiti raznolikost veličina koje su dizajneri dodijelili sa svim pratećim prednostima (sužavanje raspona materijala, raspon izmjerenih reznih i mjernih alata, smanjenje veličine proizvoda i rezervnih dijelova za njih, itd.),
6042.		Osnovni pojmovi i definicije teorije rada i popravka opreme	16,01 KB
	Promjene karakteristika opskrbnog napona na mjestu prijenosa električne energije na korisnika električne mreže s obzirom na frekvencijske vrijednosti oblika napona i simetriju napona u trofaznim sustavima napajanja podijeljene su u dvije kategorije: kontinuirane promjene karakteristika napona i slučajni događaji. Dugotrajne promjene karakteristika napona napajanja dugoročna su odstupanja naponskih karakteristika od nominalnih vrijednosti i uglavnom su posljedica promjena u opterećenju ...
2397.		Područje upravljanja prirodom i zaštite okoliša: odnos države i tržišta	7,62 KB
	U praksi je odgovor države na situaciju s putnikom koji putuje bez puta i nemogućnošću tržišta da utvrdi stvarne javne preferencije: izravno osiguravanje proizvodnje javnih dobara iz okoliša, uključujući posebno zaštićena područja, nacionalne prirodne parkove, kao i održavanje kvalitete prirodnog okoliša na odgovarajućoj razini i sigurnost okoliša općenito; uspostava državnog vlasništva nad određenim dijelom prirodnih resursa; koristeći politički proces za demokratske izbore ...
21814.			25,39 KB
	Znanstveno znanje je jedna od najsloženijih vrsta čovjekove intelektualne aktivnosti, a temelji se na teoriji i metodologiji. Posebna znanost o izvornim studijama bavi se teoretskim i primijenjenim problemima koji su povezani s proučavanjem informacija u bilo kojem obliku, kao i metodama njihove analize. Sam pojam izvorne studije na njemačkom Quellenkundeu prvi je put u promet uveo njemački znanstvenik - istraživač A. L. Schletzer.
12900.		Tjelesni odgoj i sport kao posebno područje poduzetništva i inovacija	31,04 KB
	Opće tendencije njegovog razvoja uključuju: povećanje društvenog značaja sporta kao sociokulturnog fenomena; brzi razvoj sportske industrije i sporta kao posla; aktivno bavljenje tjelesnom kulturom i sportom opće populacije; formiranje aktivnog zdravog načina života; povećanje vrijednosti tjelesne kulture i sporta u sustavu vrijednosti suvremene osobe; sve veća uloga medija, a posebno televizije u rješavanju kulturno-obrazovnih i ...
6303.		Osnovni zahtjevi za odabir i sintezu katalizatora. Sastav kontaktnih masa. Glavne vrste promotora. Pojmovi o aktivnoj komponenti, nosaču (matrici) i vezivu heterogenih katalizatora i adsorbenata	23,48 KB
	Uz kemijski sastav, aktivni katalizator zahtijeva visoku specifičnu površinu i optimalnu poroznu strukturu. Imajte na umu da velika specifična površina nije potrebna za dobivanje visoko selektivnog katalizatora. Posebno je poželjno smanjiti taloženje koksa na površini katalizatora u organskim reakcijama kako bi se maksimiziralo razdoblje rada katalizatora prije regeneracije. Priprema katalizatora treba biti dobro ponovljiva.
10869.		Pojmovi "profesionalni jezik", "jezik specijalnosti", njihova diferencijacija. Profesionalni ruski jezik: njegovo podrijetlo, funkcije, sfera funkcioniranja (uzimajući u obzir specifičnosti specijalnosti)	9,5 KB
	Diferencijacija jezika. Svaka ekonomska specijalnost, uz zajednički jezik koji je zajednički svim ekonomistima, ima svoj poseban i specijalizirani jezik. Ovi profesionalni jezici komuniciraju usmeno i pismeno, a stručnjaci na tim profesionalnim jezicima uče studente, a takvi profesionalni jezici opisuju sustave znanja - vještine u znanstvenoj obrazovnoj referenci i drugoj literaturi. U sustavu ekonomskog jezika postoje problemi zajednički svim profesionalnim jezicima.

Potvrda prevedena s latinskog znači "ispravno učinjeno". Da biste bili sigurni da je proizvod "ispravno napravljen", morate znati kojim zahtjevima mora udovoljavati i kako je moguće dobiti pouzdane dokaze o toj usklađenosti.

Općenito prihvaćen način takvog dokazivanja je potvrda o sukladnosti.

ISO / IEC predlaže izraz „sukladnost”, naznačujući da je to postupak koji može rezultirati izjavom koja daje sigurnost da proizvod (postupak, usluga) udovoljava određenim zahtjevima. To bi moglo biti:

izjava dobavljača o sukladnosti, tj. njegovo pismeno jamstvo da proizvodi udovoljavaju navedenim zahtjevima; izjava koja se može tiskati na katalogu, računu, priručniku s uputama ili drugoj poruci u vezi s proizvodom; to može biti i etiketa, etiketa itd .;

ovjera - postupak kojim treća strana daje pismeno jamstvo da proizvod, postupak, usluga ispunjava određene zahtjeve.

Izraz "izjava dobavljača o sukladnosti" znači da dobavljač (proizvođač), na vlastitu odgovornost, izjavljuje da njegovi proizvodi udovoljavaju zahtjevima određenog regulatornog dokumenta. Prema ISO / IEC Vodiču 2, ovo je dokaz svjesne odgovornosti proizvođača i spremnosti potrošača da promišljeno i definitivno naruči.

Izjava proizvođača, koja se naziva i izjava-deklaracija,sadrži sljedeće podatke: adresa proizvođača koji podnosi izjavu o deklaraciji, oznaka proizvoda i dodatne informacije o njoj; naziv, broj i datum objave standarda na koji se poziva proizvođač; naznaka osobne odgovornosti proizvođača za sadržaj izjave itd. Navedeni podaci trebaju se temeljiti na rezultatima ispitivanja. Pozivanje na standard ne podrazumijeva odobravanje proizvoda od strane organizacije koja usvaja taj standard. Proizvođač nema pravo koristiti oznake sukladnosti.

Potvrda usklađenosti certifikatom zahtijeva obvezno sudjelovanje treće strane. Takva potvrda sukladnosti - neovisan, jamči usklađenostzadani zahtjevi, provodi se prema pravilima određenog postupka.

Certifikacija se smatra glavnim pouzdanim načinom dokazivanja sukladnosti proizvoda (postupka, usluge) s navedenim zahtjevima.

Postupci, pravila, ispitivanja i druge aktivnosti koje se mogu smatrati dijelom samog postupka certificiranja (aktivnosti) mogu se razlikovati ovisno o brojnim čimbenicima. Među njima su zakoni koji se tiču

sama standardizacija, kvaliteta i certificiranje; značajke objekta certifikacije, što opet određuje izbor metode ispitivanja itd. Drugim riječima, dokazivanje sukladnosti provodi se prema jednom ili drugom sustav certificiranja.Prema navedenom dokumentu, ISO / IEC je sustav koji provodi certificiranje prema vlastitim pravilima kako u pogledu postupka, tako i upravljanja.

Sustav certificiranja (općenito) sastoji se od: središnjeg tijela koje upravlja sustavom, nadzire njegove aktivnosti i može prenijeti pravo na provođenje certificiranja na druga tijela; pravila i postupak ovjere; normativni dokumenti za usklađenost s kojima se provodi certificiranje; postupci certificiranja (sheme); postupak inspekcijskog nadzora. Certifikacijski sustavi mogu raditi na nacionalnoj, regionalnoj i međunarodnoj razini. Ako se sustav certificiranja bavi dokazom o sukladnosti određenu vrstuproizvodi (postupak, usluge) - to je sustav certificiranja za homogene proizvode,koja u svojoj praksi primjenjuje standarde, pravila i postupke koji se odnose posebno na ovaj proizvod. Nekoliko takvih sustava certificiranja za homogene proizvode s vlastitim tijelima i drugim komponentama može biti uključeno u zajednički sustav ovjera.

Obično se naziva sustavna provjera stupnja udovoljavanja navedenim zahtjevima ocjenjivanje sukladnosti... Razmatra se određeniji koncept ocjenjivanja sukladnosti kontrola, koja se smatra ocjenom sukladnosti mjerenjem specifičnih karakteristika proizvoda.

U ocjeni sukladnosti, rezultati ispitivanja "treće strane" smatraju se najpouzdanijima. Treća strana je osoba ili tijelo za koje se utvrdi da su neovisne ni od dobavljača (prva strana) ni od kupca (druga strana).

Pod, ispod testodnosi se na tehničku operaciju koja se sastoji u određivanju jedne ili više karakteristika određenog proizvoda u skladu s utvrđenim postupkom u skladu s prihvaćenim pravilima. Ispitivanja se provode u ispitnim laboratorijima, a taj se naziv koristi i u odnosu na pravno i tehničko tijelo.

Certifikacijski sustavi koriste usluge ispitnih laboratorija. Laboratorij za ispitivanje može biti neovisna organizacija ili dio certifikacijskog tijela ili druge organizacije. Opći zahtjevi za ispitne laboratorije su sljedeći:

Posjedovanje statusa pravne osobe;

Uključivanje u organizacijsku strukturu sustava osiguranja kvalitete koji omogućuje obavljanje funkcija na odgovarajućoj razini;

Spremnost da pokažu sposobnost provođenja testova tijelu ocjenjujući njegovu sposobnost;

Uklanjanje mogućnosti pritiska na zaposlenike kako bi se utjecalo na rezultat testa;

Svijest svakog zaposlenika o svojim pravima i obvezama;

Djelovanje sigurnosnih pravila i mjera radi osiguranja poštivanja tajnosti podataka i zaštite imovinskih prava;

Usklađenost obrazovanja, osposobljavanja, tehničkog znanja i iskustva laboratorijskog osoblja s dodijeljenim zadacima i odgovornostima;

Osiguravanje opreme ili pristup opremi neophodnoj za pravilno provođenje ispitivanja. Oprema za mjerenje i ispitivanje mora biti kalibrirana prema priznatim standardima (ako postoje);

Korištenje standardnih metoda i postupaka ispitivanja. Ako je laboratorij prisiljen koristiti nestandardne metode, treba ih dokumentirati;

Dostupnost pravilno opremljene prostorije za ispitivanje, zaštićene od utjecaja okoline na rezultate ispitivanja;

Predstavljanje rezultata ispitivanja prilikom pripreme izvještaja o ispitivanju u obliku koji je jasan i razumljiv kupcu.

Laboratorij ima pravo provesti ispitivanje tijekom postupka certificiranja od strane treće strane, pod uvjetom da je neovisan o dobavljaču (proizvođaču) i potrošaču predmeta certificiranja, kao i o službenom priznavanju njegove sposobnosti. Za to postoji postupak akreditacije. Akreditacija -formalno je priznanje prava ispitnog laboratorija da provodi posebna ispitivanja ili određene vrste ispitivanja. Izraz "laboratorijska akreditacija" odnosi se samo na priznavanje tehničke osposobljenosti i objektivnosti, te samo tehničke osposobljenosti.

Akreditaciji prethodi atestiranje - provjera ispitnog laboratorija radi utvrđivanja njegove usklađenosti s kriterijima za akreditaciju. Ovjeravanjeje procjena stanja

slučajevi u laboratoriju prema određenim parametrima i kriterijima, čiji se izbor temelji na gore navedenom opći zahtjevi ispitnim laboratorijima.

Akreditacija laboratorija neovisno je područje aktivnosti povezano sa certificiranjem. Postoje razni akreditacijski sustavi,koji imaju svoj poslovnik i upravljanje. Sustavom akreditacije upravlja tijelo za akreditaciju, koje može samostalno provesti akreditaciju ispitnih laboratorija, kao i dodijeliti cijelo tijelo ili dio ovlaštenja za ovjeru agenciji za ovjeru ili drugoj nadležnoj organizaciji.

Postupak akreditacije je sljedeći:

Prikupljanje podataka potrebnih za procjenu ovlaštenog laboratorija;

Imenovanje jednog stručnjaka ili njihove skupine za provođenje laboratorijske ovjere;

Ovjeravanje (procjena) ispitnog laboratorija na licu mjesta;

Analiza podataka prikupljenih kao rezultat certificiranja;

Donošenje odluke o akreditaciji.

Akreditirani laboratorij mora nadležnom tijelu dostaviti svoje detalje: pravni status, glavnu djelatnost, popis izvršenih ispitivanja; opis organizacijske strukture i trenutni sustav upravljanja kvalitetom; uzorci izvještaja o ispitivanju koji će se objaviti u slučaju akreditacije itd. Prikupljeni podaci koriste se za pripremu procjene rada laboratorija na licu mjesta i smatraju se povjerljivim podacima. Revidirani laboratorij obično mora unaprijed znati imenovanog stručnjaka (ili povjerenstvo) i on može iskoristiti svoje pravo da odbije imenovanje. Izvještaj o potvrdi dostavlja se laboratoriju. Ona bi trebala dati komentare na suštinu izvješća, kao i poduzeti korektivne mjere u vezi s njima. Po završetku cijelog postupka, tijelo za akreditaciju analizira cjelokupni skup podataka i donosi odluku o akreditaciji.

Procijeniti kompetentnost ispitnih laboratorija i njihovog osoblja, provjeriti kvalitetu ispitivanja i učinkovitost korištenih metoda, kao i utvrditi stupanj točnosti određivanja pojedinačne karakteristike koriste se proizvodi međulaboratorijski usporedni testovi(kvalificira se). Ovaj se postupak sastoji u organiziranju i ocjenjivanju istih ili sličnih proizvoda ili materijala od strane dva ili više različitih laboratorija u skladu s unaprijed određenim uvjetima.

Metode ispitivanja osposobljenosti ovise o vrsti korištenog proizvoda, karakteristikama ispitivanja i broju laboratorija koji su uključeni u ispitivanje. Glavni zahtjev za ove metode je - osiguravanje mogućnosti usporedbe rezultata,dobiveni od različitih laboratorija - sudionika u postupku.

Program ispitivanja može se temeljiti na tri glavne mogućnosti: 1) upotrijebljeni proizvod (materijal) prenosi se iz jednog laboratorija u drugi; 2) identični uzorci istodobno se dostavljaju u ispitne laboratorije; 3) uzorci se podijele u odgovarajući broj dijelova i prenose u laboratorij. Svaka od ovih opcija ima svoje osobine i izbor mora biti opravdan.

Kritična faza u međulaboratorijskim usporednim testovima je usporedba rezultata. Za to su uključeni kvalificirani stručnjaci s dovoljnim iskustvom u ovom području i razvijaju se odgovarajuće metode statističkih usporedbi. Usporedba uzima u obzir: poštivanje anonimnosti laboratorija koji sudjeluju u usporednim testovima; dostupnost detaljnih uputa o svim točkama usporedbe; stanje ispitnih uzoraka i mogući utjecaj na njih utjecaja okoliša, skladištenja, transporta itd.

Bilo koji sustav certificiranja koristi standarde (međunarodne, regionalne, nacionalne), za usklađivanje sa zahtjevima kojih se provode ispitivanja. Informacije o usklađenosti potrebne su kupcu, krajnjem korisniku, inspekcijskim i regulatornim tijelima, osiguravajućim društvima i državnim agencijama za širok spektar proizvoda. Sustavi certificiranja trećih strana koriste dvije metode pokazivanja sukladnosti sa standardima: certifikat o sukladnosti i znak sukladnosti, koji su načini informiranja svih zainteresiranih strana o certificiranom proizvodu.

Potvrda o sukladnosti je dokument izdan u skladu s pravilima sustava certificiranja, navodeći da se pruža potrebno osiguranje da je pravilno identificirani proizvod (postupak, usluga) u skladu s određenim standardom ili drugim regulatornim dokumentom. Potvrda se može odnositi na sve zahtjeve norme, kao i na pojedine odjeljke ili specifične karakteristike proizvoda, što je jasno određeno u samom dokumentu. Podaci navedeni u certifikatu trebali bi pružiti mogućnost usporedbe s rezultatima ispitivanja na temelju kojih je izdano.

Oznaka sukladnosti - propisno je zaštićen

oznaka primijenjena (ili koju je izdalo certifikacijsko tijelo) u skladu s pravilima certifikacijskog sustava, naznačujući da se pruža potrebno povjerenje da je određeni proizvod (postupak, usluga) u skladu s određenim standardom ili drugim normativnim dokumentom. Oznaka sukladnosti ograničena je na određeni sustav certificiranja, što ukazuje na odgovornost ovog sustava (kojeg zastupa certifikacijsko tijelo) za praćenje sukladnosti proizvoda označenih ovom oznakom sa standardom. Proizvod je označen oznakom sukladnosti, čak i ako odgovara svi zahtjevi norme.

Obično certifikacijski sustavi imaju pravila o uporabi znaka sukladnosti ili nacionalne norme kojima se uređuje uporaba znaka sukladnosti s državnim standardom (u Rusiji je GOST 28197-90). Dopuštenje (licencu) za upotrebu znaka sukladnosti izdaje certifikacijsko tijelo.

Određeni zahtjevi nameću se standardima koji se koriste u svrhe certificiranja, a koji uzimaju u obzir tehnički odbori organizacija uključenih u standardizaciju. Prije svega, ako je razvijeni standard namijenjen korištenju u certificiranju, tehnički odbor, uz predstavnike svih zainteresiranih strana, trebao bi uključiti i stručnjake s iskustvom u području certificiranja. U odjeljku standarda "Opseg" trebala bi biti naznaka njegove primjene u svrhe certificiranja. Standard uključuje samo ona svojstva koja se mogu objektivno provjeriti. Ako je potrebno uspostaviti kontrolne metode za proizvodne procese tijekom certificiranja treće strane, takvi su zahtjevi uključeni u posebna pravila i programe certificiranja koji se temelje na standardu.

Norma bi trebala utvrditi redoslijed ispitivanja ako to utječe na rezultate. Nerazorne metode ispitivanja smatraju se poželjnijima.

Ako se certificiranje provodi radi dokazivanja sigurnosti proizvoda (glavni aspekt certificiranja), primjenjuju se standardi koji reguliraju svojstva i sigurnosne standarde. To mogu biti i regulatorni dokumenti posebno razvijeni u tu svrhu. Dakle, prilikom certificiranja sigurnosti elektroničkih proizvoda, električne opreme za kućanstvo koriste se međunarodni sigurnosni standardi IEC.

Ako je proizvod certificiran za sigurnost, tada se može označiti posebne oznake sukladnosti,koji

odnose se ili na određene vrste proizvoda, na primjer, električne kućanske uređaje (slika 1 a-d), ili su općenitije prirode, t.j. obavijestiti potrošača o sigurnosti robe (slika 1. e).

Lik: 1. Oznake sukladnosti električnih uređaja u kućanstvu
sigurnosni zahtjevi:

a) Francuska, b) Austrija, c) Njemačka, d) Velika Britanija,
e) Oznaka provjerene sigurnosti (Njemačka)

Drugi način je izjava proizvođača. Ova je metoda uvedena u Rusiji, ali još uvijek nije pronašla široku primjenu u praksi.

Potvrda o sukladnosti je akt kojim se certifikatom o sukladnosti ili znakom sukladnosti potvrđuje da je proizvod ili usluga sukladan određenim standardima ili drugim regulatornim dokumentima (ISO-IEC Vodič br. 2, 1982)

U sustavu certificiranja GOST R pojam certificiranja proširen je i preciziran.

Potvrda o sukladnosti - ovo akcija treće strane dokazujući da se pruža potrebno osiguranje da pravilno identificirani proizvod, postupak ili uslugu u skladu s određenim standardom ili drugim normativnim dokumentom. Definicija je usvojena u zakonu "O ovjeri":

1. Koncept certificiranja, formuliran u sustavu GOST R, uvodi riječi:

a) "Treća strana" - ovjeru provodi neovisno nadležno tijelo;

b) "pravilno" - ove riječi ukazuju na postojanje strogog sustava certificiranja s određenim pravilima, postupcima i upravljanjem.

2. Definicija proširuje opseg certificiranja. Obuhvaća ne samo proizvode i usluge, već i procese, uključujući procese upravljanja kvalitetom;

3. Prema Zakonu "O tehničkim propisima", certificiranje je oblik potvrde sukladnosti predmeta sa zahtjevima tehničkih propisa, odredbama standarda ili uvjetima ugovora koje provodi tijelo za certificiranje.

Koje je promjene zakon "O tehničkim propisima" unio u koncept "certifikacije":

1) Certifikacija je oblik potvrde sukladnosti;

2) Proizvodi moraju biti u skladu ne samo sa zahtjevima normi, već i sa zahtjevima tehničkih propisa i uvjeta ugovora.

Potvrda o osiguranju kvalitete.

Certifikacija se može smatrati procesom koji ima ulaze i izlaze, kontrole i osiguravanje resursa.

Rezultat certificiranja je vjerodostojnost i nepristranost. Vjerodostojnost je određena tehničkom osposobljenošću tijela za ovjeru i ispitnog laboratorija. Nepristranost u dobivanju rezultata certificiranja ovisi o stupnju neovisnosti dionika (proizvođača i potrošača), kao i samih tijela za certificiranje. Vjerodostojnost i nepristranost su dva kriterija za osiguranje kvalitete certifikata.

Certifikat kvalitete petlje

Analizirajmo petlju kvalitete certifikacije:

U fazi 1, kvaliteta certificiranja određuje se analizom i odabirom sustava certificiranja. Ovdje se procjenjuje opseg akreditacije certifikacijskog tijela (CB), priznavanje rezultata certificiranja i dostupnost akreditacije. Čimbenici koji utječu na kvalitetu certificiranja u dvije faze su želje kupaca, zakonski zahtjevi te organizacijski i tehnički aspekti aktivnosti tijela za certificiranje i istraživačkog laboratorija.

Faza 3. Resursi uključuju dostupnost prostora, kvalificirano osoblje, fond regulatorni dokumenti, mjerni instrumenti i ispitna oprema, uredska oprema.

Faza 4. Postupci certificiranja trebaju biti osmišljeni tako da osiguraju pouzdanost i nepristranost. Primjeri procesa - uzorkovanje za ispitivanje; obrada zahtjeva; testiranje; inspekcijski nadzor itd. Procese treba planirati tako da postoji mogućnost unutarnjih i vanjskih provjera kvalitete procesa. Tijekom certificiranja potrebno je pružiti povjerljive informacije o sadržaju, poslovnoj tajni.

Faza 5. Postupak certificiranja mora biti u skladu s pravilima sustava certificiranja, odabranom shemom i internim uputama koje su izradila tijela za certificiranje i istraživački laboratoriji.

Faza 6. Kontrola procesa certificiranja provodi se unutarnjim i vanjskim revizijama. Unutarnju reviziju provode zaposlenici certifikacijskog tijela ili istraživačkog laboratorija na čelu s odgovornima za sustav kvalitete, vanjsku reviziju provode stručnjaci organizacije za akreditaciju u sklopu inspekcijskog nadzora. Korektivne radnje planiraju se na temelju rezultata revizije. Kontrola rezultata certificiranja provodi se statističkim metodama.

Faza 7. U fazi izdavanja potvrde o sukladnosti i dozvole za upotrebu znaka sukladnosti potrebno je udovoljiti zahtjevima za oblik i sadržaj. Svaka potvrda mora imati:

· Naziv certifikacijskog tijela;

· Oznaka na akreditaciji certifikacijskog tijela;

· Datum izdavanja;

· valjanost;

· Naziv certifikacijskog objekta;

· Normativni dokument kojem objekt certifikacije odgovara.

Ti bi podaci trebali biti u svim shemama certificiranja.

Točke 8. do 11. odnose se na aktivnosti nakon ovjere. Registar certificiranih predmeta trebao bi biti dostupan širokom krugu korisnika i sadržavati potrebne podatke o objektima certificiranja. Informativna djelatnost tijela za ovjeru sastoji se u pružanju informacija o rezultatima ovjere i u razmjeni iskustava o ovjeri na nacionalnoj i međunarodnoj razini između zainteresiranih struktura.

Po isteku certifikata, podnositelj zahtjeva donosi odluku o novom certifikatu, t.j. ponavljaju se svi postupci navedeni u petlji kvalitete.